I kliniske forsøgsforsøg er hjerte og sjæl af retssagen den kliniske forskningskoordinator (CRC), som er arrangør af forskningslaboratoriet. En person i denne rolle arbejder tæt sammen med undersøgelsens hovedforsker og fører tilsyn med gruppen af kliniske forskningsassosierede. Denne vigtige rolle er vigtig for den overordnede succes af en undersøgelse. CRC’er har forskellige opgaver som informeret samtykke og sikrer, at undersøgelsen gennemføres i overensstemmelse med protokollen og god klinisk praksis (GCP).
Ifølge Sokanu er der ca. 55.000 kliniske forskningskoordinatorer i USA, og jobmarkedet for denne position forventes at vokse 3,3 procent gennem 2027. Gennemsnitlig løn for en CRC landsdækkende varierer fra $ 35.500 til $ 65.000, ifølge Payscale. com.
På et stort klinisk forsøgsside som Clinical Trials of Texas, Inc. (CTT) er CRC et primært kontaktpunkt for alle fra sponsorer til markedsføring til rekrutteringsfag til studier. Cynthia Ramos, CRC for Women’s Health Studies på CTT, giver indsigt i hendes erfaring som koordinator.
Hvad er en typisk arbejdsuge som for en CRC?
Ramos bemærker, at timer kan variere for et CRC afhængigt af arbejdsbyrden i dine nuværende studier. En CRC rummer besøg til studiepatienterne, men dette er kun en lille del af et CRC’s ansvar.
Andre opgaver og ansvarsområder i et CRC kan omfatte:
- Sørg for, at hver studere patient er fuldt informeret om undersøgelsen på samtykke tidspunktet.
- Opret kildedokumenter til studiebesøg.
- Tog personale, der vil arbejde på undersøgelsen.
- Kommuniker tæt med skærme, sponsorer og efterforskere.
- Behandle procedurer som vitale tegn, bloddrag, EKG’er og blære scanninger, og forsikre dem om at blive set af lægen ved de nødvendige besøg.
- Act som planlæggere. Forsikre om, at forsøgspersoner er planlagt med lægen og eventuelle andre procedurer, der måtte være nødvendige for at afslutte besøget, såsom pap-smear, endometrialbiopsier, mammogrammer, transvaginale ultralyd, knoglescanning osv.
- Saml laboratorieresultater eller procedurerapporter og sørge for, at efterforskeren bedømmer dem rettidigt.
- Indsamle oplysninger for efterforskere at gennemgå og vurdere, om en patient er berettiget til at tilmelde sig en undersøgelse eller være sikker at fortsætte, hvis de allerede er indskrevet i undersøgelsen.
- Saml forsyninger fra sponsorer og sørg for, at alt regnes som f.eks. Laboratoriesæt, tilhørende forsyninger og undersøgelsesmedicin.
- Deltag i webkonferencer og telekonferencer for hver studieprotokol for at holde sig opdateret.
Uddannelse, uddannelse og færdigheder kræves
En bachelorgrad er foretrukket, men ikke nødvendig. Medicinsk viden foretrækkes også. Men mange begynder at arbejde inden for forskning uden erfaring og kan modtage træning og erfaring på arbejdspladsen. Koordinatorer kan blive certificeret. Dette er et plus, men ikke påkrævet.
Koordinatorer skal være gode til multitasking. De skal være organiserede, selvmotiverede og have gode beslutningsfærdigheder.
Arbejdsgivere for en klinisk forskningskoordinator
Forskningsfaciliteter er en typisk arbejdsgiver for CRC’er. En anden indstilling arbejder på en privat læge kontor for en kliniker, der også udfører forskning sammen med en privat praksis.
Karrierespor
En CRC kan bevæge sig op for at blive holdleder, stedleder eller starte en forskningsvirksomhed.
De kan endda forfølge arbejde med sponsorer for at blive en klinisk forskningsassistent.
Den bedste del af CRC Job
Ramos bemærker, at hun virkelig nyder samspillet med alle hendes emner. "Nogle studier i sidste år, og du opbygger et tæt forhold til dine studiepatienter. Jeg elsker også at lære, og med forskning kan du lære så meget om medicin, procedurer, medicinske tilstande. Jeg føler mig også privilegeret og spændt på at se, når en medicin eller enhed, som vi deltog i at undersøge, bliver godkendt af FDA. "
Udfordringer ved at arbejde som CRC
Ramos siger, at arbejdsbyrden af besøg og korrespondance kan være overvældende til tider.
Hun noterer også presset om at møde tidslinjer i rapportering af begivenheder til sponsorer.
Lignende erhverv
Hvis du er interesseret i at forfølge en karriere i klinisk forskning, kan du også være interesseret i at lære mere om følgende sundhedspleje karriere:
- Kvalitetssikringsleder
- Klinisk forskning associeret
- Lovgivningsmæssige anliggender
