Down Syndrome Facts

Downs syndrom, barn Downs, barn Downs syndrom, genetisk materiale, babyer født, babyer født Downs

Downs syndrom er en genetisk lidelse forårsaget af en defekt i kromosom 21, der opstår på grund af unormal celledeling. Forstyrrelsen forårsager intellektuelle og udviklingsmæssige problemer, der varierer i sværhedsgrad. Det kan også forårsage store sundhedsproblemer som hjertefejl.

Der er ca. 400.000 amerikanere med Downs syndrom. Ifølge National Down Syndrome Society er 1 ud af 691 babyer i USA født med Downs syndrom.

Det er omkring 6.000 babyer født med Downs syndrom hvert år. Disse hurtige fakta vil give dig en bedre forståelse af Downs syndrom, den mest almindelige genetiske kromosomale lidelse.

Årsager

Humane celler indeholder typisk 23 par kromosomer. Downs syndrom resulterer, når kromosom 21 producerer ekstra genetisk materiale. Der er tre forskellige genetiske variationer af Downs syndrom:

  • Trisomy 21. Dette er den mest almindelige kromosomale abnormitet set hos børn. Det sker, når barnet har tre kopier af kromosom 21 i hans eller hendes celler i stedet for to. Det tegner sig for 95 procent af Downs syndrom sager. Det ekstra kromosom kommer fra moderen 88 procent af tiden og fra faderen 12 procent af tiden.
  • Mosaic Down syndrom. Denne sjældne form af Downs syndrom udgør 2 til 3 procent af sagerne. Nogle, ikke alle celler har en ekstra kopi af kromosom 21.
  • Translocation Down syndrom. Kromosom 21 føjes til et andet kromosom, enten før eller ved undfangelsen. Ca. 75 procent af disse ubalancerede translokationer er de novo, hvilket betyder, at de tilfældigt sker. 25 procent af translokationer er faktisk arvet fra en forælder. Forældrene er kendt som en "balanceret bærer", hvilket betyder at de har omarrangeret genetisk materiale, ikke ekstra genetisk materiale. En afbalanceret bærer viser ikke tegn på Downs syndrom, men de kan viderebringe det til børn.

Alle tre typer Downs syndrom er genetiske tilstande, men kun 1 procent af Downs syndrom sager er faktisk overført fra moder til barn gennem gener.

Risikofaktorer

Nogle forældre udgør en øget risiko for at opfatte et barn med Downs syndrom. Alder er en faktor. Sandsynligheden for at få et barn med Downs syndrom øges som kvinders aldre.

For en 35-årig kvinde er risikoen 1 i 385. Ved 40 år er risikoen 1 ud af 106. Ved 45 er risikoen hos 1 ud af 30 80 til 85 procent af børn med Downs syndrom født til kvinder under 35 år.

Endvidere er en kvinde, der har et barn med Downs syndrom, mere tilbøjelige til at have et andet barn med Downs syndrom. Mænd og kvinder er også i stand til at overføre sygdommen til børn gennem translokation, hvis de er afbalancerede luftfartsselskaber.

Livsforventning

De seneste år er forventet levealder for mennesker med Downs syndrom betydeligt forbedret. I 1983 var levetiden 25; i dag er det 60. Ca. 25 procent af forestillinger med trisomi 21 slutter i abort eller dødfødsel. 85 procent af spædbørn med Downs syndrom overlever til 1 år.

Like this post? Please share to your friends: