Cystisk fibrose er ikke længere en sygdom eksklusiv i barndommen. Mange mennesker med cystisk fibrose fører produktive liv i voksenalderen, og nogle af dem har egne børn. De fleste mænd med cystisk fibrose er sædvanligvis sterile. Omkring 95 procent af mændene med CF mangler deres vas deferens, røret, der forbinder testiklerne med urinrøret.
I modsætning til mænd med CF, er de fleste kvinder i stand til at blive gravide.
Mange kvinder med cystisk fibrose, der bliver gravid, er i stand til at bære deres graviditet til sigt. Der er mange ting at tænke på for ethvert par, der planlægger at have børn. Men når en af de potentielle forældre har cystisk fibrose, er der ekstra ting at overveje. Her er et par af de ting, du vil vide, når du planlægger din familie.
Forståelse af dit barns risiko for at arve cystisk fibrose.
Hvis du har cystisk fibrose, betyder det, at du har to defekte kopier af CFTR-genet. Du vil videregive en af dem til dit barn. Din baby vil enten være en transportør eller have den cystiske fibrose sygdom, afhængigt af det gen han eller hun får fra din partner.
- Hvis din partner har to normale CFTR gener, vil din baby have et defekt gen fra dig og et normalt gen fra din partner. Dette barn vil være en cystisk fibrosebærer.
-
Hvis din partner har et normalt og et defekt CFTR gen, er han en transportør. Din baby vil have en 50 procent chance for at have en cystisk fibrose sygdom og 50 procent chance for at være bærer, afhængigt af hvilket gen babyen arver fra din partner.
Genetisk test for at finde ud af, om din partner er en transportør, er bredt tilgængelig og kan hjælpe dig med at træffe informerede beslutninger om at have børn sammen. Der er andre muligheder ud over graviditeten for dem, der ønsker at udvide deres familier. Ved hjælp af et æg eller sæd donor eller vedtagelse kan også fuldføre din familie.
Graviditetsudfordringer for patienter med cystisk fibrose
Graviditeten af svangerskabet kan komplicere cystisk fibrose. Komplikationer, der er almindelige hos gravide kvinder med CF, omfatter:
Øget åndedrætsbesvær.Mindsket lungefunktion kan være dødelig for dem med cystisk fibrose. Dette er den mest alvorlige risiko for graviditet for kvinder med CF.
Øget respiratoriske infektioner. Mindsket lungefunktion kan forårsage åndedrætsinfektioner, hvilket gør det endnu sværere at trække vejret.
Diabetes. Kropsændringer under graviditeten kan forårsage sunde kvinder at have diabetes. Risikoen er endnu større hos kvinder med cystisk fibrose på grund af den skade, CF forårsager for bugspytkirtlen.
Underernæring. Graviditet øger endvidere kroppens energibehov, hvilket gør tilstrækkelig ernæring endnu vanskeligere at vedligeholde.
Kvinder med CF gør normalt bedre med graviditet, når det er planlagt, fordi de får tæt overvågning fra begyndelsen. Dine cystiske fibrose specialister er eksperter på din tilstand, og du bør tale med dem for at finde ud af, om du er sund nok til at modstå svangerskabsstammen.
Hvis du er gravid, skal du stoppe med at tage nogen A-, D-, E- eller K-vitaminer, du kan være på. I stedet skal du skifte til prenatale vitaminer med supplerende vitamin E.
Antibiotika som fluoroquinoloner og tetracycliner bør også stoppes.
