Oversigt over Airing Micro-CPAP-enheden

Airing Micro-CPAP, Airing Micro-CPAP-enheden, behandling søvnapnø, denne teknologi, Dette ikke

Hvis du nogensinde har spekuleret på, hvor meget folk søger et alternativ til at bruge deres kontinuerlige positive luftvejstryk (CPAP) maskiner til behandling af søvnapnø, behøver du ikke se længere end interessen genereret i et nyt produkt kaldet Airing. Hvad er Airing Micro-CPAP-enheden? Lær om det potentielle løfte om denne teknologi og de mange langvarige spørgsmål om dens levedygtighed som en ny behandlingsmulighed.

Hvad er Airing Micro-CPAP?

Opfundet af Stephen A. Marsh, Airing Micro-CPAP udbydes som et alternativ til standard CPAP-terapi. Det er prydet som en sløret, maskløs og trådløs enhed, som effektivt kan behandle obstruktiv søvnapnø. Det har ingen beskrevne rolle i behandling af central søvnapnø, kompleks søvnapnø eller Cheyne-Stokes respiration.

Dens opfinder har anvendt mikroblæsers teknologi til dens design. Disse anvendes typisk til varmeregulering for at forhindre overophedning af computerchips. Ved at sætte hundreder af disse mikroblæsere parallelt i et lille hus, kunne der genereres tilstrækkelig filtreret luftstrøm, der kan behandle søvnapnø, når den leveres i luftvejen via næsepropper.

Enheden forventes at være lille, måler kun 2 inches i længden, 1,5 inches i bredden og 1 tomme i højden. Det kan vægte så lidt som 0,9 ounces. Med sit interne batteri siges det at have en kørselstid på mere end 8 timer.

Mange spørgsmål eksisterer om teknologiens levedygtighed

Selv om der er stor interesse og mediedækning om Airing-enheden, er det i de indledende faser af udviklingen. Virksomhedens oplysninger tyder på, at de stadig aktivt udvikler en fungerende prototype. Dette tyder på, at en sådan fungerende prototype endnu ikke eksisterer ud over teorien og fotograferingsmock-ups.

Det kan støde på betydelige problemer, da produktet udvikles.

Det foreslås, at Airing Micro-CPAP vil være engangsbrug efter en nat i brug. Det vil blive drevet af et batteri, og med natlig bortskaffelse vil der ikke være behov for rengøring. Det foreslås, at enheden er genanvendelig, men med plast, metal og batterikomponenter er det meget uklart, hvordan det ville være muligt.

Selvom der ikke er nogen slange eller netledning, er selve enheden faktisk en maske. Det ligner design i mange nasal pude masker brugt med CPAP. Dimensionering kan være et problem, som det er med de fleste maskeredesigner. Det er uklart, hvor godt det bliver placeret i næsen, især når man ikke sover på ryggen.

For patienter, der trækker vejret gennem deres mund, som de fleste patienter med snorken eller søvnapnø oprindeligt gør, er det meget sandsynligt, at luft og tryk vil undslippe. Selvom mange lærer at trække vejret gennem deres næse igen, kan næsetramning eller en afvigende septum forhindre dette. Mange, der bruger CPAP, kræver brug af en ansigtsmaske eller chinstrap. Virksomheden ser ikke ud til at løse denne mulighed.

Det er meget uklart, hvordan Airing-apparatet vil skabe det præcise positive luftvejstryk, der er nødvendigt. Det er ukendt, hvordan indstillingerne vil blive anvendt, herunder dem, der er bestilt af søgespecialister efter standardprøvning.

(Faktisk antyder virksomhedens materialer, at et tryk på standard CPAP-maskiner spænder fra 1 til 20 cm vandtryk, hvilket simpelthen ikke er sandt. Dette kan vise sig ukendt med standarder for behandling for søvnapnø.) Det vides ikke, om Airing kan give et selvjusterende trykområde, som de fleste moderne CPAP-enheder kan.

Virksomheden antyder, at der ikke leveres eller nødvendiggør yderligere befugtning. Det siges, at brugeren blot vil stole på næsepassagen for at befugt luften. Dette undlader at genkende den trykluft, især hvis den undslipper gennem munden, hurtigt vil føre til ubehagelig tørhed.

Det forekommer umuligt for et vandkammer at være knyttet til sådan en lille ting.

Der er ingen indikation for, at datasporing er integreret i enheden. Dette er vigtigt for at demonstrere effektiviteten af ​​behandlingen og overholdelse af forsikringsbetaling. Hvis hver gang er smidt væk om natten, vil ekstern dataindsamling via trådløs teknologi være nødvendig. Apparatet skal muligvis blive forfærdeligt overfyldt med nødvendige tilsætningerForeslået tidslinje vil forsinke tilgængelighed for år

Ifølge en tidslinje, som selskabet tilbyder, vil Airing Micro-CPAP ikke være tilgængelig i mindst 2 år. Realistisk er dette sandsynligvis en optimistisk forudsigelse af en række grunde. Efter en vellykket finansieringsfase, der hæver omkring $ 1 million på grund af denne skrivning fra talrige håbende individer, begynder arbejdet nu.

En funktionel prototype, ikke kun et attraktivt foto baseret på en teori, skal nu oprettes. Dette forventes at tage indtil marts 2016. Nogle af de ovenfor beskrevne problemer kan forsinke dette endnu længere. For at være tilgængelig for offentligheden skal Airing Micro-CPAP gennemgå FDA-godkendelse og godkendelse. Det håber, at dette kan gøres ud fra eksisterende teknologi og godkendes senest i januar 2017, men dette er ikke garanteret. Dette kan være en lang proces, især hvis alvorlige spørgsmål skal løses og kliniske forsøgsforsøg er påkrævet. Airing vil kræve en læge recept, ligesom eksisterende behandlinger for søvnapnø.

I sidste ende, hvem vil betale for disse enheder? Dette kræver, at forsikringsselskaber om bord med teknologien. Som det er blevet demonstreret med andre nyere produkter, herunder Provent og Winx, kan det være en meget hård vej. Ved en forventet pris på 3 USD pr. Natbrug foreslås det at koste brugeren 60 cent efter 80% forsikringsdækning for holdbart medicinsk udstyr (selv om dette ikke er "holdbart" og måske ikke kvalificerer). Airing kan koste den gennemsnitlige person fra $ 200 til mere end $ 1000 om året, afhængigt af de faktiske forsikringssubsidier og produktomkostninger. Sammenlignet med eksisterende CPAP-behandling er det ikke billigt.

Selskabets forventede skibsdato i juli 2017 er meget usandsynligt, og tiden vil vise, om det viser sig at være muligt for denne nye teknologi at blive den effektive behandling, som den lover at være. I mellemtiden venter vi på optimeret design, FDA godkendelse og udvikling af en produktionsproces og refusionsordning, der sandsynligvis vil strække sig i årevis.

Like this post? Please share to your friends: