Kronisk lymfocytisk leukæmi, eller CLL, er den mest almindelige leukæmi hos voksne i USA. Hvad med akut myeloid leukæmi eller AML?
Hvis du gør en hurtig websøgning, kan dette føre dig på afveje, til at tro at AML er den mest almindelige leukæmi hos voksne. AML har det højeste antal
- totalt antal diagnoser hvert år, men dette totale afspejler et stort bidrag fra børn. AML er den næststørste leukæmi hos børn, og leukæmi er den mest almindelige kræft i barndommen. AML er
- den mest almindelige akutte ≥ leukæmi hos voksne, hvilket kan være et andet forvirringspunkt. Med henvisning til leukæmi har ordene akut og kronisk lidt anderledes betydninger end de gør, når man taler om akut bronkitis versus kronisk bronkitis. Akut leukæmi henviser til tendensen til at udvikle sig hurtigt, mens kronisk refererer til en leukæmi, der historisk set blev betragtet som en mere langsomt voksende malignitet, som en person kan leve med i årevis. I dag er kroniske leukæmier kendt for at variere enormt, med overlevelsestider på mellem 2 og 20 år fra diagnosticeringstidspunktet. Blandt voksne er de mest almindelige typer af leukæmi CLL (37 procent) og AML (31 procent). ALLE er mest almindeligt i de 0 til 19 år, der tegner sig for 75 procent af sagerne i denne gruppe. Estimater for 2016-2017
Anslået 62.130 mennesker (alle aldre) vil blive diagnosticeret med leukæmi, ifølge American Cancer Society.Her er opdelingen efter type (alle aldre):
Akut myeloid leukæmi: 21.380
Kronisk lymfocytisk leukæmi: 20,110
Kronisk myeloid leukæmi: 6,660
Akut lymfocytisk leukæmi: 5,970
Andre leukæmier: 5,910
CLL Fakta og tal
CLL overvejes at være en anden manifestation af den samme sygdom som lymfocytisk lymfom eller SLL – en af de langsomt voksende ikke-Hodgkins lymfomer.
Familiehistorie er relevant for CLL; Forældre, søskende eller børn af mennesker diagnosticeret med CLL har mere end to gange risikoen for at udvikle sig selv.
De fleste mennesker med CLL føler sig helt godt og har ingen symptomer på det tidspunkt. En rutinemæssig blodtælling viser høje niveauer af lymfocytter i deres kredsløb, hvilket fører til CLL-diagnosen.
Her er nogle yderligere fakta fra American Cancer Society:
Omkring 25 procent af alle nye tilfælde af leukæmi er CLL
Den gennemsnitlige levetidsrisiko for at få CLL er ca. 1 i 200
Risikoen for CLL er lidt højere hos mænd end hos kvinder
- Gennemsnit alder ved diagnose er ca. 71 år.
- CLL er sjælden under 40 år og yderst sjælden hos børn.
- Clues om årsagen
- Ifølge American Cancer Society mener forskere, at CLL begynder, når B-lymfocytter – typen af hvide blodlegemer, der kan modne for at danne antistoffer – fortsætter med at opdele ukontrolleret og uden tilbageholdenhed efter at have fundet og anerkender en fremmed antigen. Specifikationen om hvordan dette sker og detaljer om alle de involverede trin er endnu ikke kendt, men nogle af CLL’s genetiske understøttelser er blevet beskrevet og begynder at blive bedre forstået.
- Om 17p sletning CLL
17p sletning CLL er så navngivet, fordi et stykke af et specifikt kromosom, kromosom 17 er tabt – og det meste af tiden går sammen med det et vigtigt gen kaldet p53, der styrer apoptose eller programmeret celle død.
17p sletningen findes i ca. 3 til 10 procent af mennesker med CLL, samlet set. 17p sletning CLL er en form for CLL, der er sværere at behandle; mennesker med 17p sletning CLL tendens til at være vanskelige at behandle med konventionel kemoterapi. Median- eller middelværdien, for levetid er mindre end tre år.
For mere om dette, se afsnittet om ‘CLL og 17p sletning’ i den linkede artikel.
For mere generel information om CLL, se artiklen af Karen Raymaakers.
