Hvis du har en nær slægtning, der blev diagnosticeret med cøliaki, er dine chancer for at udvikle tilstanden også højere end normalt. Heldigvis er risikoen måske ikke så høj som du tror.
Selv om det er almindeligt, at der er flere cøliaki i familier, betyder din slægtninges diagnose på ingen måde, at du er sikker på at få tilstanden også.
Der er mange andre faktorer involveret.
For det første, det korte svar: Hvis du er en første-graders (forælder, barn, bror eller søster) til en person med cøliaki, har du 1 til 22 chance for at udvikle sygdommen i din levetid, ifølge universitetet af Chicago Celiac Disease Center.
Hvis du er en anden graders relative (tante, onkel, niece, nevø, bedsteforældre, barnebarn eller halv søskende), er din risiko 1 i 39.
Der er ingen undersøgelser, der viser sandsynligheden for, at to cøliakforældre har cøliaki, men genetik indikerer, at det sandsynligvis er højere end de 1 ud af 22 chancer for førstegangsrelaterede. Men igen er det ikke sikkert, da der er andre faktorer involveret.
Derfor er folk, hvis nære slægtninge er blevet diagnosticeret, en noget høj chance for at blive diagnosticeret – højere end den samlede befolkning, hvor satsen er mindre end 1%, men langt fra en sikkerhed. Og folk, hvis fjernere slægtninge er blevet diagnosticeret, har også en højere end gennemsnitlig chance for også at blive diagnosticeret, men igen er det langt fra sikkert, at de nogensinde vil udvikle tilstanden.
Celiac: Genetik og miljø
Det handler om genetik, men også om andre faktorer, hvoraf nogle ikke engang er blevet identificeret endnu.
Du ved sikkert, at cøliaki er knyttet til dine gener – det store flertal af mennesker, der udvikler tilstanden, bærer mindst et af de to såkaldte coeliaki-sygdomsgener (teknisk set HLA-DQ2 og HLA-DQ8).
Du arver disse gener fra din mor og / eller far … hvilket betyder, at tilstanden kan løbe i din familie. Hvis du arver generne fra begge forældre (som personer med to cøliakiforældre kan gøre) så er din risiko sandsynligvis højere endnu.
Men det tager mere end at have genet at få dig til at udvikle cøliaki, og faktisk er forskere ikke sikre på, hvorfor nogle mennesker med lignende genetik får celiaci, mens andre ikke gør det. Celiac sygdom er forårsaget af en kombination af genetik og faktorer i en persons miljø.
I nogle mennesker kan stress eller graviditet synes at udløse udviklingen af cøliaki, da cøliaki-symptomer begynder kort tid efter en stressende livshændelse eller en graviditet. Men disse forhold forårsager faktisk ikke køliaki, og det er muligt, at subtile symptomer havde været til stede i lang tid forud for graviditeten eller stressende begivenheden.
Testet for kølsygegener
Hvis du har en forælder eller en anden nær (førstegangs) familie, der er blevet diagnosticeret med cøliaki, anbefaler medicinske retningslinjer, at du bliver testet for cøliaki. Dette indebærer at få en blodprøve, og så hvis blodprøven er positiv, undergår en procedure, der kaldes en endoskopi for at kigge efter celiac-relaterede skader direkte i tyndtarmen.
Hvis du har en slægtning, der netop har fået diagnosen tilstanden, vil du måske gerne tale med din læge om at bestille blodprøven, da du ikke behøver symptomer, der skal diagnosticeres med coeliaki.
Du kan også overveje at blive testet for at se, om du bærer en eller begge cøliaki sygdomsgener. Denne type genetisk afprøvning af cøliaki vil ikke fortælle dig, om du faktisk har cøliaki (du har brug for blodprøven for det), men det vil fortælle dig, om du har de "rigtige" gener til at udvikle cøliaki.
Et ord fra Verywell
Hvis din cøliaki-genetiske test viser, at du har "celiacgen", skal du ikke panikere. De fleste mennesker med cøliaki gen udvikler aldrig tilstanden. Hvis du (eller dit barn) bærer genet, er det bedst at få testen anbefalet af din læge og pas på tegn og symptomer på cøliaki.
Faktisk kan du få din antistofniveau kontrolleret regelmæssigt via en blodprøve, selvom du ikke har nogen tydelige tegn på sygdommen. Regelmæssig overvågning vil gøre det muligt for sygdommen at blive diagnosticeret hurtigt, hvis den udvikler sig, og tidlig diagnose reducerer risikoen for associerede komplikationer dramatisk.
På den anden side har du og dine børn (medmindre de har arvet cøliaki-generne fra deres anden forælder), ikke i ekstremt lav risiko for at udvikle cøliaki.
