Mange skjoldbruskkirtler oplever ikke, at skjoldbruskkirtlen kan påvirke børn – også i utero og som nyfødte. Det er også vigtigt at vide, at der er visse typer af skjoldbruskkirtel sygdom, der har en genetisk eller arvelig komponent, der kan sætte børn i større risiko for at udvikle en skjoldbruskkirtlen tilstand.
For eksempel, hvis du eller nogen af dine første graders familiemedlemmer – forældre, søskende og børn – har en autoimmun sygdom eller autoimmune skjoldbruskkirtlen problemer som Hashimotos sygdom eller Graves ‘sygdom i særdeleshed – dine børn står over for en stigning risiko for at udvikle en autoimmun thyreoidea tilstand, såvel som andre autoimmune sygdomme.
Autoimmun skjoldbruskkirtel kan forekomme når som helst under barndom eller barndom, men de er mere almindeligt forekommende under pubertet og voksenalder. Thyroid forhold er også som op til ti gange mere sandsynligt at påvirke piger end drenge.
Ud over den velkendte risiko forbundet med autoimmun sygdom er der en række andre skjoldbruskkirtel udløsende faktorer og skjoldbruskkirtel risikofaktorer for børn.
For eksempel lider en lille procentdel af nyfødte af medfødt hypothyroidisme ved fødslen. Medfødt hypothyroidisme skyldes enten en ukorrekt dannet kirtel eller som følge af antithyroid medicin indtaget af moderen under graviditeten. Disse spædbørn kræver tidlig testning – og skjoldbruskkontrol er inkluderet i standardhælstestprøven for forskellige sundhedsmæssige problemer, som de fleste nyfødte gennemgår. Spædbørn med medfødt hypothyroidisme kræver hurtig og korrekt behandling for at undgå livslang komplikationer og kognitiv svækkelse på grund af hypothyroidisme og mangel på tilstrækkeligt thyreoideahormon.
Under graviditet og efter fødslen står fostre og nyfødte også over for risikoen for at udvikle skjoldbruskkirtlen, hvis deres mødre har været ukorrekt eller dårligt behandlet til Graves ‘sygdom og hyperthyroidisme. Hvis en moder har været overmediceret med antithyroid-lægemidler, kan barnet fødes med forbigående hypothyroidisme.
Hvis moderen ikke er tilstrækkeligt behandlet til hendes hypertyreose, kan barnet fødes med forbigående hyperthyroidisme eller med forhøjede antistofniveauer, der kan tage uger eller måneder for at rydde ud af den nyfødte blodbanen. Foder, spædbørn og børn er også i risiko for at udvikle skjoldbruskkirtlen problemer – herunder skjoldbruskkirtlen noduler, hypothyroidism og skjoldbruskkirtlen cancer som følge af strålingseksponering. Børns skjoldbruskkirtler er særligt følsomme for de skadelige virkninger af stråling. Denne strålingseksponering er typisk et resultat af strålingsbelastede medicinske procedurer (dvs. røntgenbilleder eller kontrastscanning), der er undergået af deres mødre under graviditet eller ved miljømæssige eksponeringer – som f.eks. Tjernobyl- eller fukushima-atomkatastrofer i de forløbne år.
Det anslås, at så mange som 5 til 10 procent af skjoldbruskkirtlen kan skyldes genetiske eller arvelige faktorer. Det betyder, at børn, der har søskende, forældre eller bedsteforældre med skjoldbruskkirtlen eller andre endokrine kræftformer – eller hvis familiemedlemmer har testet positive for genetiske mutationer som RET-mutationen – har en øget risiko for at udvikle skjoldbruskkræft . Der er også en højere risiko for skjoldbruskkirtlen hos børn, der har en familiehistorie af flere endokrine neoplasier (MEN).
Symptomer
Spædbørn og børn med skjoldbruskkirtelsygdomme kan have symptomer, herunder
Sprøjtestop
- Søvnproblemer
- Skoleydelsesproblemer
- Vægttab eller manglende evne til at trives
- Lav appetit eller bekymringer vedrørende mulig anoreksi eller spiseforstyrrelser
- Angst
- Depression
- Forstoppelse
- Løs afføring eller diarré
- En brede øjne stirrer eller øjer buler
- Føler usædvanligt koldt eller varmt
- Lav energi
- Puffiness eller hævelse
- Hørhed af stemme
- Skør hår
- Tør hud
- Let blå mærkning
- Forsinket knoglealder på røntgen
- Forsinket pubertet teenagere)
- Galactorrhea (hvid bryst udledning)
- Tidlige pubertet
- Hovedpine
- Vision problemer
