Brug af Cosentyx til behandling af psoriasisartritis og ankyloserende spondylitis

ankyloserende spondylitis, plaque psoriasis, psoriatisk arthritis, aktiv psoriasisartritis, anbefalede dosis

Cosentyx (secukinumab), fremstillet af Novartis, blev godkendt af FDA den 15. januar 2016 til behandling af voksne med aktiv ankyloserende spondylitis og aktiv psoriasisartritis. Det var allerede godkendt i januar 2015 for moderat til svær plaque psoriasis hos voksne, der er kandidater til systemisk behandling eller fototerapi. Ankyloserende spondylitis og psoriasisgigt er inflammatoriske typer af arthritis, som er klassificeret som spondyloarthropatier.

Godkendelsen af ​​Cosentyx til ankyloserende spondylitis og psoriatisk arthritis var baseret på resultater fra to ankyloserende spondylitis og to psoriasisgigt-placebokontrollerede fase III kliniske forsøg, der vurderede sikkerhed og effektivitet. Prøverne involverede mere end 1.500 voksne, der havde en af ​​de to betingelser.

Hvad er Cosentyx?

Cosentyx er en medicin, der virker på immunsystemet til behandling af de ovennævnte sygdomme og tilstande. Specifikt er Cosentyx et humant interleukin-17A-antagonist (IL-17A) -a monoklonalt antistof, der binder til IL-17A og blokerer interaktion med IL-17-receptoren. Det er den første interleukin-17A-antagonist, der er godkendt til behandling af ankyloserende spondylitis, psoriatisk arthritis og plaque psoriasis.

Hvordan administreres lægemidlet?

Cosentyx administreres ved subkutan injektion i overlår eller underliv. Cosentyx er tilgængelig som en injicerbar opløsning (150 mg / ml) i en enkelt-Sensoready-pen.

Det er også tilgængeligt i en fyldt sprøjte til engangsbrug (150 mg / ml). Der er et hætteglas, som også skal rekonstitueres, men det gælder kun sundhedspersonale.

For personer med aktiv psoriasisartritis eller ankyloserende spondylitis involverer den anbefalede dosis Cosentyx en indladningsdosis på 150 mg i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af hver 4. uge.

Det kan også gives hver 4. uge uden lastdosis. Hvis sygdommen forbliver aktiv, kan en dosis på 300 mg overvejes. For plaque psoriasis er den anbefalede dosis 300 mg i uger 0, 1, 2, 3, 4 og hver 4. uge derefter. En lavere dosis på 150 mg kan være nok for nogle mennesker. For patienter med både psoriatisk arthritis og plaque psoriasis anbefales protokollen til plaque psoriasis.

Hvem bør ikke bruge Cosentyx?

Personer, der har haft en alvorlig allergisk reaktion over for sekukinumab, bør ikke bruge medicinen.

Almindelige bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger forbundet med Cosentyx omfatter nasopharyngitis (kolde symptomer), øvre luftvejsinfektioner og diarré. Andre bivirkninger er mulige, og hvis du oplever noget af bekymring, skal du kontakte din læge.

Advarsler og forholdsregler

Visse advarsler og forholdsregler er forbundet med Cosentyx:

  • Der er forekommet alvorlige infektioner ved brug. Fordi Cosentyx virker på immunsystemet, kan det nedsætte din evne til at bekæmpe infektioner, og det kan øge risikoen for infektioner. Hvis en alvorlig infektion udvikles, mens du bruger Cosentyx, afbryd medicinen, mens infektionen behandles. Faktisk bør personer med en nuværende infektion, kronisk infektion eller tilbagevendende infektions historie være forsigtige og diskutere deres infektionshistorie med deres læge, før de tager Cosentyx.
  • Inden behandling med Cosentyx påbegyndes, bør du kontrolleres for tuberkulose. Hvis din læge føler, at du er i fare for tuberkulose, fordi du har været udsat, kan du blive behandlet for TB før du starter Cosentyx, og mens du behandles med Cosentyx.
  • I kliniske forsøg blev der konstateret nye tilfælde af inflammatorisk tarmsygdom, såvel som eksacerbationer hos dem med IBD. Forsigtighed bør anvendes, når Cosentyx er ordineret til en person med kendt IBD.
  • Anafylaktiske eller alvorlige allergiske reaktioner er mulige. Hvis det opstår, skal Cosentyx seponeres straks, og du skal søge lægehjælp.
  • Levende vacciner bør ikke gives til dig, hvis du bruger Cosentyx.
  • Der har ikke været tilstrækkelige undersøgelser af Cosentyx hos gravide kvinder. Det er heller ikke kendt, om Cosentyx udskilles i modermælk eller absorberes systemisk efter indtagelse. Forsigtighed bør anvendes.

Et ord fra Verywell

Som vi ved, er stoffer ikke lige så effektive for alle mennesker, der prøver dem. Derfor er det vigtigt at have flere behandlingsmuligheder. Da Cosentyx er det første lægemiddel til at målrette interleukin-17A, er der nu en behandlingsvej, som ikke var tilgængelig før lægemidlets godkendelse.

Hvis du vil bruge Cosentyx på en sikker måde, skal du lære at injicere korrekt, være opmærksom på mulige bivirkninger og advarsler, og rapporter eventuelle bivirkninger, hvis de opstår. Hvis du er interesseret i at lære mere om denne mulighed, skal du hente det til din læge. Han eller hun vil gå igennem til den bedste beslutning for dig.

Like this post? Please share to your friends: