Ideen om at afroamerikanere har en lavere risiko for at udvikle MS er en misforståelse. Faktisk viser nyere undersøgelser, at afroamerikanske kvinder (ikke mænd) har større risiko for at udvikle MS, og eksperter er ikke sikre på hvorfor.
Afroamerikanske kvinder har en højere risiko
I en 2013-undersøgelse i Neurology blev 496 mennesker studeret med MS. Af disse mennesker var 37,5 procent kaukasiske og 10,4 procent afrikansk-amerikanere.
Undersøgelsen viste, at afroamerikanere havde en 47 procent øget risiko for at have MS sammenlignet med kaukasiere – men denne højere risiko blev kun fundet hos kvinder, ikke mænd. Samlet set fandt undersøgelsen ikke, at afroamerikanere havde en lavere risiko for MS end hviderussere.
Undersøgelsen fandt også, at latinamerikanske individer havde en 50 procent lavere risiko sammenlignet med kaukasiske personer, og asiatiske personer havde en 80 procent lavere risiko. (Dette blev fundet hos både mænd og kvinder).
Mere specifikke raciale forskelle i MS
Et 2004 studie i Neurology sammenlignet 375 afroamerikanere til 427 kaukasiere med MS. Grupperne var ens i forhold til forholdet mellem mænd og kvinder og andele af mennesker med forskellige typer af MS. Deltagerne adskiller sig imidlertid fra raserier på følgende områder:
- Tid til diagnose: Grupperne varierede i hvor lang tid det tog at få diagnosticeret, efter at de begyndte at opleve MS-symptomer. De afroamerikanske deltagere blev diagnosticeret omkring et år efter symptombegyndelsen, mens de kaukasiske deltagere blev diagnosticeret to år efter deres symptomer startede. En teori foreslået i undersøgelsen er, at de afroamerikanske deltagere oplevede mere alvorlige symptomer, hvilket førte til en hurtigere diagnose.
- Første symptomer: Afroamerikanske deltagere havde tendens til at have flere forskellige symptomer ved sygdomsudbrud forårsaget af flere læsioner på forskellige steder i centralnervesystemet end de kaukasiske deltagere gjorde. Omkring 18 procent af afroamerikanske deltagere havde imidlertid symptomer begrænset til optiske nerver og rygmarv, mens kun 8 procent af de kaukasiske deltagere havde læsioner begrænset til disse områder. Derudover var de kaukasiske deltagere i undersøgelsen mere tilbøjelige til at få læsioner på deres hjerner.
- Start behandling hurtigere: Afroamerikanere begyndte behandling med en sygdomsmodificerende terapi i gennemsnit ca. 6 år efter symptomernes begyndelse. til 8 år fra begyndelsen af symptomer og indledning af behandling i den kaukasiske gruppe. Meget som at blive diagnosticeret hurtigere efter symptombegyndelsen blev det hypotetiseret, at de afroamerikanske deltagere måske oplevede mere alvorlige eller invaliderende symptomer, hvilket førte til, at deres læger tidligere anbefalede behandling.
- Mobilitetsforskelle: Fra dette studie viste det sig, at afroamerikanere var noget mere tilbøjelige til at udvikle mobilitetsproblemer end kaukasiere. Der var en 1,67 gange større risiko for, at afroamerikanske deltagere i sidste ende ville have brug for en stok at gå. Dette skete også omkring 6 år tidligere i den afroamerikanske gruppe end i den kaukasiske gruppe (efter 16 år vs 22 år).
- Udvikling af SPMS: Afroamerikanske deltagere udviklede sig også fra tilbagefaldsmedlemmer MS til sekundær progressiv MS omkring tre år hurtigere end de kaukasiske deltagere (18 år mod 22 år).
Et ord fra Verywell
Den nederste linje her er, at MS forekommer i langt de fleste etniske grupper, herunder afroamerikanere, kaukasiere og hispanikere.
Når det er sagt, er der forskelle blandt grupperne, ligesom deres risiko for at udvikle sygdommen og sygdomsforløbet.
Nylige undersøgelser viser nu, at afroamerikanske kvinder har en højere chance for at udvikle MS (sammenlignet med kaukasiere) end det, der tidligere blev foreslået. Årsagerne til dette er ikke helt klare. Det kan være en kombination af hormoner, genetik og / eller miljømæssige faktorer som rygning, fedme eller vitamin D mangel. Da forskningen fortsætter med at udvikle sig, vil forståelse af racemæssige forskelle i MS forhåbentlig bringe os tættere på forståelsen af årsagen til MS.
