Multipel systematrofi (MSA) er en lidelse, der forårsager flere dele af nervesystemet at degenerere. MSA omfatter tre syndromer: Shy-Drager syndrom, striatonigral degeneration og olivopontocerebellar atrofi. MSA er en progressiv sygdom, der påvirker det autonome nervesystem, den del af din krop, der styrer ubevidste handlinger som fordøjelse og vejrtrækning.
MSA påvirker hvor som helst fra to til 15 personer pr. 100.000. Det kan tage et stykke tid at modtage en MSA-diagnose på grund af lighederne mellem MSA og andre tilstande, såsom Parkinsons sygdom. MSA diagnosticeres normalt omkring 50 år og ses hos mennesker af alle etniske baggrunde. Når symptomerne begynder, har sygdommen tendens til at udvikle sig ganske hurtigt.
Symptomer på flere systematrofi
MSA symptomer stammer fra tabet af nerveceller i nervesystemet. Hvad der forårsager dette tab af nerveceller er stadig ukendt. Mange mennesker med MSA første varsel sy mtomer såsom urininkontinens, erektil dysfunktion hos mænd, fald i blodtryk ved stående (ortostatisk hypotension), besvimelse og forstoppelse. Efterhånden som symptomerne udvikler sig, falder de typisk under en af to grupper:Parkinson-type (MSA-P):
- dette omfatter symptomer svarende til Parkinsons sygdom som f.eks. Rystelser, muskelstivhed og langsom ganggang cerebellar type (MSA-C ): indebærer vanskeligheder med at gå (ataxi), problemer med at opretholde balancen og problemer med at koordinere frivillige bevægelser.
- Andre symptomer forbundet med MSA omfatter vanskeligheder med at tale eller synke, søvnapnø og kolde hænder. Nogle mennesker kan også udvikle en søvnforstyrrelse, muskel- og senetabning, Pisa-syndrom – hvor kroppen ser ud til at læne sig til den ene side, ufrivillig suk og antecollis – som opstår, når halsen bøjes fremad og hovedet falder ned. Hvordan MSA er diagnosticeret
Det kan være meget svært at skelne MSA fra Parkinsons sygdom. En måde at skelne mellem de to er at se på, hvor hurtigt sygdommen skrider frem. MSA har tendens til at udvikle sig hurtigere end Parkinsons gør. Mange mennesker med MSA vil have brug for en hjælpende enhed, som en kørestol eller stok, inden for flere år med at blive diagnosticeret. En anden måde at skelne mellem de to er at behandle for Parkinsons. MSA reagerer ikke godt på levodopa, den medicin, der bruges til behandling af Parkinsons. Desværre er en obduktion den eneste måde at definitivt diagnosticere MSA på. Specialiseret test, såsom en PET-scanning (positronemissionstomografi), kan udelukke andre typer sjældne neurologiske lidelser.
MSA Behandling
I øjeblikket er der ingen kur mod MSA, og der er heller ingen behandlinger, der er specielt designet til at reversere eller standse sygdomsprogression. Nogle aspekter af lidelsen er svækkende og vanskelige at behandle. Bevægelsesforstyrrelser kan behandles med levodopa og carbidopa (Sinemet), men dette har normalt begrænsede resultater.
Andre lægemidler, såsom bromocriptin (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benztropinmesylat (Cogentin) og amantadin (Symmetrel), kan også tilbyde nogle symptomlindring.
Fysioterapi, herunder akvatisk terapi, kan medvirke til at opretholde muskelfunktionen, og talterapi kan hjælpe med at forbedre eventuelle problemer med at sluge eller tale.
Hvad forskningen siger
Lidt er kendt om mekanismerne på arbejde i flere systematrofi. Forskere ved National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) forsøger for øjeblikket at finde ud af, hvorfor proteinet alpha-synuclein bygger op i glialcellerne (celler, der giver beskyttelse for neuroner i nervesystemet) hos mennesker med MSA og neuronale (nerve) celler af mennesker med Parkinsons sygdom. Et klinisk forsøg forsøgte at bruge lægemiddelrifampicin til at bremse sygdomsprogressionen, men behandlingen var ineffektiv. Data fra denne undersøgelse anvendes nu i andre MSA-undersøgelser.
