Hvad er prionsygdom?

hjorte eller, eller elgkød, hjorte eller elgkød, spise hjorte, spise hjorte eller

i begyndelsen af ​​2018 bekymringer om "zombie hjorte" spredning sygdom for mennesker grebet offentlighedens opmærksomhed. Selvom det er muligt, er chancerne for at blive smittet med kronisk spilde sygdom (CWD) – som er lig med galskygsygdom – efter at have spist venison er meget lav. Til dato har mange hjortepopulationer en lav forekomst af CWD. Derudover har der aldrig været et verificeret tilfælde af kronisk slidende sygdom, der overføres fra hjorte eller elg til mennesker.

I hjorte og elg resulterer CWD i en langsom, foruroligende død, der til sidst røver dyret af sin evne til at spise og drikke. I mennesker ødelægger CWD langsomt hjernen. Det er en neurologisk sygdom, der spredes af rensdyr, elg, hjorte og elg. Mere generelt kan CWD klassificeres som en "langsom" infektionssygdom. Langsom smitsomme sygdomme skyldes vira og prioner; CWD er forårsaget af prioner.

Kronisk slidende sygdom forstås bedst i forbindelse med prionsygdom. Lad os begynde med at tage et mere generelt kig på prionsygdomme.

Hvad er prionsygdom?

Nylige undersøgelser har belyst fire punkter om prioner.

Først er prioner de eneste kendte overførbare patogener, der mangler nukleinsyre. Andre infektiøse midler som bakterier og vira indeholder DNA og RNA, der styrer deres reproduktion. Forskellige stammer af prioner resulterer i forskellige typer sygdomme.

For det andet resulterer prioner i smitsomme, genetiske og sporadiske lidelser.

Ingen andre sygdomme skyldes en enkelt årsag manifesteret i et så bredt spektrum af klinisk præsentation.

For det tredje er prioner misfoldede proteiner, der selvforplantes i hjernen. Prionproteinet antages typisk at spille en rolle i nervesignaleringen. Dette normale protein kaldet PrPC (prionproteincellulært) har en alfa-spiralformet formation.

I prionsygdom skifter denne alfa-spiralformede formation til et patologisk beta-plettet ark kaldet PrPSC (prionprotein scrapie). Disse PrPSC akkumuleres i filamenter, som forstyrrer nervcellefunktion og forårsager celledød.

Prions formeres, når beta-plisserede plader (PrPSC) rekrutterer alfa-spiralformularer (PrPC) for at blive betaplade plader. Et specifikt cellulært RNA medierer denne ændring. Bemærk, PrPSC og PrPC har den samme aminosyresammensætning men forskellige konformationer eller former. Analogt kan forskellen i disse to konformationer betragtes som pletter eller folder i stof.

Prion-medieret sygdom hos mennesker

I mennesker forårsager prioner "langsom" infektionssygdom. Disse sygdomme har en lang inkubationsperiode og tager lang tid at manifestere. Deres begyndelse er gradvis, og deres kursus er progressiv. Desværre er døden uundgåelig.

Prion-medierede sygdomme hos mennesker kaldes transmissible spongiforme encephalopatier (TSE). Disse sygdomme er "spongiforme", fordi de får hjernen til at påtage sig et svampet udseende, riddled med huller i hjernevæv.

Fem typer TSE forekommer hos mennesker, herunder følgende:

  • Kuru
  • Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD)
  • Variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom (vCJD)
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) syndrom
  • Fatal familieløs søvn

Den kliniske præsentation af CJD omfatter demens, tab af kroppens bevægelser, rykkelse, visuelt tab og lammelser, der påvirker den ene side af kroppen. Selv om det ligner kuru, som påvirker Fore-stamme i New Guinea efter indtagelse af menneskelige hjerner, resulterer kuru ikke i demens. Desuden er CJD fundet over hele verden og ikke relateret til kostvaner, besættelse eller dyreksponering. Faktisk kan vegetarer udvikle CJD. Samlet set påvirker CJD en person i en million og forekommer i lande, hvor dyr har prionsygdom såvel som i lande, hvor dyr ikke har prionsygdom.

Kronisk spild sygdom er en type vCJD. En mere almindelig form for vCJD er bovin spongiform encephalopati eller gale ko sygdom. Årsagen til, at CWD og kogalskabssygdom hedder "variant" CJD er, at sygdommen forekommer hos patienter, der er meget yngre end dem, der typisk er til stede med CJD. Derudover er der visse patologiske og kliniske fund, der er forskellige i vCJD.

I 1996 kom madkog sygdom ind i rampelyset, efter at der var identificeret en slyngel af sager i Storbritannien. Folk, der blev syg, havde sandsynligvis forbruget oksekød blandet med ko hjerner. Derudover udviklede kun personer med en bestemt type prionprionproteiner homozygotiske for methionin sygdommen. Tilsyneladende foldes prionproteiner, der er homozygote for methionin, lettere ind i beta-plettet arkform (PrPSC).

Kronisk spilde sygdom

Hidtil har der ikke været kendte tilfælde af overførsel af CWD til mennesker. Der er imidlertid nogle omstændigheder. I 2002 blev neurodegenerativ sygdom diagnosticeret hos tre mænd, der spiste hjortekød i 1990’erne. En af disse mænd blev bekræftet at have CJD. (Husk at CJD er "langsom" og tager tid til at manifestere.)

Ifølge CDC, fra januar 2018 er CWD i frie hjorte, elg og elg blevet rapporteret i mindst 22 stater og to canadiske provinser. I USA er CWD blevet identificeret i Midtvesten, sydvest og nogle dele af østkysten. Det er også muligt, at CWD er til stede i områder i USA, der mangler robuste overvågningssystemer. Selvom det for det meste findes i USA og Canada, er CWD også fundet i Norge og Sydkorea.

Interessant nok blev CWD først identificeret i fængslet hjorte i slutningen af ​​1960’erne. I 1981 blev det identificeret i vilde hjorte. Selv om forekomsten af ​​CWD i vildtlevende populationer typisk er lav, kan forekomsten af ​​sygdom i nogle populationer overstige 10 procent, med en op til 25 procent infektionshastighed rapporteret i litteraturen. Bemærk, at i udlændingebefolkningen kan forekomsten af ​​CWD være meget højere. Nærmere bestemt havde næsten 80 procent af hjorte i en fanget besætning hjorte CWD.

Dyrestudier tyder på, at CWD kunne overføres til ikke-menneskelige primater, såsom aber, der forbruger rådyrkød, der er besat med hjerne- eller kropsvæsker.

I hjorte og elg kan det tage op til et år før symptomer på CJD manifest. Disse symptomer omfatter vægttab, listløshed og snubling. Der er ingen behandlinger eller vacciner til CWD. Desuden kan nogle dyr dø af CWD uden nogen sinde at udvikle symptomer.

I 1997 anbefalede WHO, at alle agenter, der forårsager prionsygdomme – herunder hjorte med CWD – holdes ude af fødekæden af ​​frygt for transmission.

Forebyggelse

Hvis CWD skulle spredes til mennesker, er den bedste måde at forhindre denne transmission på ved ikke at spise hjorte eller elgkød. Øvelsen af ​​at spise venison er udbredt i USA. I en 2006-2007 undersøgelse foretaget af CDC rapporterede 20 procent af de adspurgte jagthjorte eller elg, og to tredjedele rapporterede spisevild eller elekød.

Med forbruget af hjorte og elg udbredt og intet konkret bevis for transmission endnu dokumenteret, er det usandsynligt, at mange venison og elgkød aficionados vil stoppe deres forbrug. Derfor anbefales det, at jægere tager forholdsregler ved jagt.

Visse statslige dyrelivsbureauer overvåger forekomsten af ​​CWD i vilde populationer af hjorte og elg ved hjælp af tests. Det er vigtigt at kontrollere med statslige hjemmesider og statlige dyrelivspersonale som vejledning og undgå jagtpopulationer, hvor CWD er identificeret.

Det er vigtigt, at ikke alle stater overvåger CWD i vilde hjorte og elg. Desuden betyder en negativ test for CWD ikke nødvendigvis, at en individuel hjorte eller elg er fri for sygdom. Ikke desto mindre er chancen for, at en hjorte eller en elg med en negativ test ikke har CWD, høj.

Her er nogle råd til jægere med hensyn til CWD:

  • Ikke håndtere, skyde eller spise hjorte eller elg, der ser syg eller virker på mærkelige måder.
  • Undgå vejdræbte.
  • Mens du er på en dyngerør, skal du have latex eller gummihandsker, minimere din håndtering af hjerner eller andre organer, og brug ikke husholdningsbestik eller køkkenredskaber
  • Overvej at have hjorte eller elg, som du planlægger at spise testet for CWD
  • Hvis du har spil behandlet kommercielt, så spørg at dit kød skal udarbejdes separat fra andre hjorte og elg
  • Aldrig spise en hjorte eller elg, der tester positivt for CWD
  • Kontroller med de statslige dyrelivstjenestemænd at lære om testning af hjorte eller elg til CWD anbefales eller kræves.

Med hensyn til kommerciel vildtlevende og elgekød opererer US Department of Agriculture’s Animal and Plant Health Inspection Service et nationalt CWD-besætning certificeringsprogram. Dette program er frivilligt, og besætningsejere er enige om at underkaste deres besætninger til test. Ikke alle kommercielle besætningsejere deltager i programmet. Det er nok en god ide at kun forbruge hjorte eller elgkød fra kommercielle leverandører, der deltager i programmet.

Prions i bestemte jordtyper

I 2014 fandt Kuznetsova og kolleger, at visse typer jord i sydøst Alberta og sydlige Saskatchewan (dele af Canada) kan havne prioner ansvarlige for CWD.

Ifølge forskerne:

I almindelighed kan lerrige jordbund binde prioner afid og forbedre deres smitteevne, der kan sammenlignes med ren lermineral montmorillonit. Organiske jordkomponenter er også forskellige og ikke vel karakteriserede, men kan påvirke prion-jord interaktion. Andre vigtige bidragende faktorer omfatter jordens pH, sammensætning af jordopløsning og mængden af ​​metaller (metaloxider) …. De vigtigste jordarter i CWD-endemiske regionen Alberta og Saskatchewan er Chernozems, der er til stede i 60% af det samlede areal; De er generelt ens i tekstur, lermineralogi og indhold af organisk stof i jorden og kan karakteriseres som lerlakt, montmorillonit (smektit) jord med 6-10% organisk kulstof.

Dyr spiser jord for at imødekomme deres mineralbehov. Denne jord genindføres til jorden i form af ekskrementer eller slagtekroppe. Således kan prioner cykles ind i jorden. Det ser ud til, at prioner knytter sig ganske godt til ler.

Et ord fra Verywell

Hidtil har der ikke været nogen dokumenterede overførsler af kronisk spilde sygdom fra hjorte eller elg til mennesker; Ikke desto mindre er eksperter bekymrede over risikoen. Kronisk affaldssygdom ligner galskygsygdom, som er dokumenteret for at sprede sig fra køer til mennesker.

Når der indtages vildtlevende eller elgekød, er det en god ide at tage visse forholdsregler og kontrollere vejledning fra statslige dyrelivspersonale. Med vildt spil må du aldrig spise kød fra en hjorte eller en elg, der virker sygeligt. Desuden er det en god idé at have vildt hjorte eller elgkød testet for CWD.

Når du køber kommerciel hjorte eller elgkød, skal du sørge for, at dette kød er certificeret som blottet for CWD.

Like this post? Please share to your friends: