Den potentielle forbindelse mellem prostata og brystkræft

højere risiko, øget risiko, blev fundet, fleste mænd

Nylige undersøgelser har vist, at der kan være en sammenhæng mellem prostatacancer og brystkræft.

Det viser sig, at visse genetiske mutationer, der længe har været kendt for at medføre en øget risiko for udvikling af brystkræft, også kan medføre en øget risiko for prostatakræft hos mænd.

Prostatacancer og brystkræft

Mutationer i to gener kendt som brca1 og brca2 har længe været kendt for at medføre højere risici for bryst- og æggestokkræft hos kvinder.

Forskere har også for nylig fundet, at mænd med visse mutationer af disse to gener kan have en øget risiko for prostatacancer, der begynder tidligt.

Selv om visse mutationer af begge gener har vist sig at være forbundet med en højere risiko for at udvikle prostata kræft i begyndelsen, fremgår det, at mutationer i brca2 er stærkere korrelative med prostatakræftrisiko. Mutationer af brca-generne har også været impliceret med en højere risiko for udvikling af kræft i bugspytkirtlen, testikelkræft og mandlig brystkræft.

Tilstedeværelsen af ​​brca1- og brca2-mutationer har også vist sig at køre i familier. Kvinder og mænd med andre tætte familiemedlemmer, der har mutationen, er også mere tilbøjelige til at have det selv.

Selv om det har vist sig, at mænd med visse brca1- og brca2-mutationer har en højere risiko for at udvikle prostata kræft i begyndelsen, betyder det

ikke , at de helt sikkert vil have en tidlig begyndelse af prostatakræft, eller at de vil udvikle det overhovedet. Desuden har de fleste mænd, der udvikler prostatacancer (herunder prostatacancer i begyndelsen) ikke brca mutationer.

Hvad disse resultater betyder for mænd

Fordi der ikke er en 100 procent korrelation mellem brca-mutationer og udviklingen af ​​prostatacancer, er der en debat om, hvorvidt genetisk testning for brca-mutationer hos mænd er nyttig.

For mænd, der har en meget stærk familiehistorie af prostatakræft, kan genetisk afprøvning give nogle oplysninger om, hvorvidt de deler de samme højrisikologiske genetiske mutationer som familiemedlemmer, der har udviklet prostatacancer. Mere hyppig testning af prostatacancer kan derefter opnås, hvis mutationen blev fundet.

For de fleste mænd er det imidlertid ikke sandsynligt, at genetisk test for at søge efter brca-mutationerne vil være til stor nytte. Hvis mutationen blev fundet, kan det føre til, at en mand gennemgår tidligere eller hyppigere testning, men fraværet af mutationen bør ikke overbevise en mand om, at han ikke længere er i fare for prostatakræft (selv tidlig opstart af prostatacancer).

Flere prostatacancerforebyggelsesressourcer

Livsstil- og prostatacancerforebyggelse

Ejaculation og reduceret risiko Prostatacancer

Spiser du din vej til prostatakræft?

Foreningen mellem vasektomi og prostatakræft

Like this post? Please share to your friends: