Sclerodermi er en autoimmun, bindevævssygdom. Det er ikke en enkelt sygdom, men snarere et symptom på en gruppe af sygdomme kompliceret af den unormale vækst af bindevæv, der understøtter huden og indre organer.
Årsager
Årsagen til, at kroppen angriber sine egne celler i denne autoimmune sygdom, er ikke kendt. Forskere tror ikke på, at sklerodermi er arvet heller, men enkeltpersoner fra familier med en historie deraf eller andre reumatiske sygdomme kan være mere tilbøjelige til at udvikle det.
I nogle tilfælde har sclerodermi været forbundet med at blive udsat for visse kemikalier eller forurenende stoffer – med andre ord miljømæssige faktorer.
Prevalens
Sclerodermi påvirker 75.000 til 100.000 mennesker i USA. Ifølge American College of Rheumatology diagnostiseres 12 til 20 nye tilfælde af sklerodermi per million hvert år i USA. Ca. en tredjedel af disse personer har systemisk sklerose, som påvirker hele kroppen.
hvem får det?
Kvinder mellem 30 og 50 år tegner sig for 75 procent af sclerodermi tilfælde, men mænd og børn i enhver aldersgruppe kan også udvikle det. Tilstanden udvikler sig normalt mellem 25 og 55 år.
Typer af scleroderma
Der er to brede typer af sclerodermi: lokaliseret og generaliseret (også kaldet systemisk sklerose). Lokaliseret er begrænset til fortykning og hæmning af huden, mens generaliserede typer involverer blodkar og indre organer.
- Lokaliseret sklerodermi:Lokaliseret sklerodermi påvirker primært huden og er yderligere opdelt i morphea (hårde, ovale patches på huden) og lineær (en tydelig linje af fortykket og unormalt farvet hud, der ofte påvirker arme, ben eller pande). Systemisk sklerose:
- Systemisk sklerose er opdelt i begrænset sclerodermi (gradvis start, begrænset til bestemte områder af kroppen, kan påvirke indre organer senere) og diffus sclerodermi (pludselig indtrængning, fortykning dækker større område og kan påvirke indre organer). Sine-sclerodermi, som nogle anser for en tredje kategori af systemisk sklerose, påvirker ikke huden.Fælles symptomer: CREST
Mennesker med systemisk sklerose kan have symptomer, der passer til et karakteristisk mønster, kaldet CREST:
Calcinose (calciumforebyggelse i bindevæv)
- Raynauds fænomen (små blodkar i fingre, tæer, næse og ører konserverer som følge af kulde eller angst)
- Esophageal dysfunktion (muskel i den nedre del af spiserøret virker ikke godt)
- Sclerodactyly (tyk, tæt, skinnende hud på fingre eller tæer)
- Telangiectasier (små røde pletter på hænder og ansigt)
- Diagnose
Ingen enkelt test tjener som en endelig diagnose for sklerodermi. En kombination af resultater fra fysisk undersøgelse, blodprøver og tests, der kan evaluere problemer med organers organer, hjælper med at diagnosticere sclerodermi. De fleste mennesker med sclerodermi har positive test for antinucleære antistoffer. En korrekt diagnose er nødvendig for at finde frem til en rigtig behandling.
Behandlingsmuligheder
Der er ingen kur mod sclerodermi. Ingen medicin kan dog stoppe fortykkelse af huden i forbindelse med tilstanden, men medicin er ordineret til at kontrollere symptomer, som kan omfatte:
Raynauds fænomen
- halsbrand
- højt blodtryk
- interstitiel lungesygdom
- pulmonal hypertension
- arthritis
- muskel svaghed
- fordøjelsesproblemer
- nyre problemer
- Et ord fra Verywell
Hvis du har mistanke om eller har fået diagnosticeret sclerodermi eller systemisk sklerose, kan du få en bedre diagnose og lære mere om din tilstand bedre at klare det.
Der er endnu ingen kur mod sygdommen, men der er effektive strategier for at leve et bedre liv.
