Lungfibrose er en ardannelse i lungerne, som kan skyldes mange årsager. Det er kategoriseret som en del af en gruppe af lungesygdomme kendt som interstitiel lungesygdom. Personer med lungefibrose har typisk progressiv åndenød. Behandling og prognose for lungefibrose kan variere afhængigt af årsagen, men generelt er der ingen kur mod lungefibrose.
På en mikroskopisk skala bliver væggene af alveolerne (de små luftkasserne i lungerne) arde. Dette forhindrer alveoli i at udvide og sammentrække godt under vejrtrækning.
Årsager
Der er mange årsager til lungefibrose, nogle af disse indbefatter:
- Idiopatisk lungefibrose – Dette er, når der ikke findes nogen konkret årsag til fibrose i lungerne. Udover at forårsage symptomer på egen hånd er IPF en risikofaktor for udvikling af lungekræft.
- Infektioner,især virale infektioner.
- Eksponering for giftige stoffer (såsom asbest og silica støv).
- Allergier.
- Nogle lægemidler såsom kemoterapidrug Cytoxan, og blæreinfektionsmedicin Macrodantin (nitrofurantoin).
- Pneumoconioses såsom sort lungesygdom.
- Strålebehandling til brystet til lungekræft, brystkræft eller lymfomer. Lungfibrose begynder normalt med strålingspneumonitis og betændelse i lungerne på grund af strålebehandling. Hvis strålingspneumonitis ikke diagnosticeres, eller hvis den ikke behandles utilstrækkeligt, kan permanent strålingsfibrose være et resultat. Forskere ser på måder at forebygge denne bivirkning af strålebehandling for kræft. Lungfibrose kan udvikle måneder til år efter, at strålingsbehandlingerne er afsluttet.
- Genetik.Det forekommer at undertiden lungefibrose kører i familier, der tyder på et genetisk element.
- Gastrointestinal reflukssygdom (GERD). Langvarig syre reflux kan være en risikofaktor for lungefibrose.
Symptomer
Symptomer på lungefibrose kan omfatte:
- Åndenød, som ofte begynder med motion og derefter skrider frem til nogen er kort vejret i ro. Dette er det mest almindelige symptom på lungefibrose.
- En tør hoste.
- Brystsmerter.
- Palpitationer.
- Vægttab.
- træthed.
- Muskel og ledsmerter.
- Klubber – Dette er en tilstand, hvor enden af fingrene tager udseendet af en omvendt ske.
Diagnose
Diagnosen af lungefibrose kan omfatte en kombination af nedenstående tests samt tests for at udelukke nogle af årsagerne til sygdommen.
- Bryst røntgen og / eller bryst CT scanning.
- Pulmonale funktionstest.
- Arterielle blodprøver.
- Lungbiopsi.
Behandling
Behandlingen af lungefibrose vil afhænge af årsagen. For nylig er behandlingen blevet tilgængelig specielt til personer med idiopatisk lungefibrose.
Da lungefibrose per definition er permanent, er behandlingen rettet mod at forhindre forværring af sygdommen og for at hjælpe folk med at klare symptomerne på sygdommen. Medicin kan medvirke til at forhindre yderligere betændelse og lungrehabilitering, medicin og iltbehandling, når det er svært at hjælpe mennesker med at lede et aktivt liv på trods af lungefibrose. For nogle mennesker er en lungetransplantation en potentiel mulighed, og i øjeblikket er lungefibrose den vigtigste årsag til lungtransplantationer i USA.
Komplikationer
Da lungerne bliver mindre elastiske, kan du se, at det er vanskeligere for blod at passere gennem lungerne, hvilket igen kan resultere i, at blodtrykket er højt i disse blodårer, og den del af hjertet, der arbejder for at passere blod gennem lungerne skal arbejde hårdere.
Nogle komplikationer kan omfatte:
- Pulmonal hypertension – Forhøjet blodtryk i lunge blodkar
- Cor pulmonale – hjertesvigt, der involverer højre side af hjertet (hovedparten af hjertesvigt betyder hjertesvigt, hvor hjertet har svært ved at pumpe blod til resten af kroppen.)
- Hjerte sygdom.
- Lungekræft – Lungefibrose er forbundet med en øget risiko for udvikling af lungekræft.
- Blodpropper i benene, der kan rejse til lungerne (lungeembolier.)
Prognose
Prognosen for lungefibrose afhænger også af den særlige årsag. I almindelighed er forventet levetid for en person med lungefibrose mellem 3 og 5 år, men dette kan variere betydeligt for forskellige årsager og mellem forskellige mennesker.
