Kawasaki sygdom er en kompleks barndoms sygdom, der primært rammer unge børn under fem år.
Den nøjagtige årsag til Kawasaki-sygdom er ukendt, men de klassiske symptomer beskrives godt og omfatter feber, som varer mindst fem dage, men som kan træde i tre eller fire uger uden behandling. Ud over feber har børn med klassisk Kawasaki sygdom normalt mindst fire af følgende symptomer:
- rødmen af barnets palmer og såler og hævelse af hænder og fødder, hvilket kan medføre skrælning af barnets fingre og tæer omkring to eller tre uger i sygdommen
- et udslæt
- rødmen af de hvide i barnets øjne, uden nogen udledning (ikke-eksudativt pink øjne)
- røde, revnede læber, en jordbær tung og en rød, irriteret hals
- hævede lymfekirtler, som regel på den ene side af barnets hals
Andre klassiske tegn og symptomer kan indbefatte, men er ikke begrænset til:
- ekstrem irritabilitet
- hydrops (hævelse) galdeblære
- anterior uveitis (betændelse i øjet, der kan diagnosticeres af en øjenlæge) desquamating (skrælning) udslæt i lysken
- laboratorier, der viser et forhøjet antal hvide blodlegemer (leukocytose), erythrocytsedimenteringshastighed (ESR) og C-reaktivt protein (CRP) og leverfunktionstest
- steril pyuria od celler i barnets urin uden tegn på infektion).
- Børn kan også blive diagnosticeret med atypisk eller ufuldstændig Kawasaki sygdom.
Disse børn har vedvarende feber, men tre eller færre af de andre klassiske symptomer på Kawasaki sygdom. De diagnosticeres og behandles stadig for Kawasaki-sygdom, fordi disse børn har en høj sandsynlighed for at udvikle kranspulsår-aneurysmer – den store komplikation af Kawasaki-sygdom.
Behandling, som typisk involverer en pediatrisk kardiolog, indbefatter anvendelse af intravenøs immunoglobulin (IVIG) og aspirin med høj dosis.
Også kendt som:
Mukokutant lymfeknude syndrom Alternativ stavemåder:
Kawasaki syndrom Eksempler:
Symptomerne på Kawasaki sygdom er undertiden forvekslet med andre barndomsforhold, såsom skarlagensfeber.
