I biologi og i medicin refererer suffikset "blast" til umodne celler kendt som precursorceller eller stamceller. Du kan have blaster, der giver anledning til alle former for specialiserede celler. For eksempel giver neuroblaster anledning til nerveceller, og angioblaster giver anledning til fedtceller. Ligesom nerve- og fedtceller udvikles fra umodne precursorceller, kommer blodceller også fra umodne bloddannende celler eller blærer i knoglemarven.
Blodceller er konstant dannet for at erstatte dem, der er blevet gamle eller slidte.
Så hvorfor er det vigtigt at vide om eksplosioner? Især knoglemarv blastceller?
Vi har alle blaster. Faktisk begyndte vi som en blast, en blastocyst at være nøjagtig – en spræng af celler, der deles tilstrækkeligt mange gange til at blive et embryo. Det vigtigste er at udseendet af forskellige typer af blaster i uventede områder af kroppen eller udviklingen af unormale blaster kan være en indikator for sygdom eller kræft.
Benmarv Blastceller
I sund knoglemarv udvikler bloddannende celler kendt som hæmatopoietiske stamceller til røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader gennem en proces kaldet hæmatopoiesis. Denne proces sker i hele din levetid. Stamcellen vælger sin udviklingsvej i en af to cellelinier, lymfoidcellelinien eller den myeloidiske cellelinje. I myeloid cellelinjen refererer udtrykket "blastcelle" til myeloblaster eller myeloidblaster.
Disse er de meget tidlige og mest umodne celler i den myeloidiske cellelinie.
Selvom cellerne i den myeloidiske cellelinie udgør ca. 85 procent af cellerne i knoglemarv, bør mindre end 5 procent i knoglemarven være blastceller.
Myeloblaster giver anledning til hvide blodlegemer. Denne familie af hvide blodlegemer omfatter neutrofiler, eosinofiler, basofiler og monocytter og makrofager.
Tilstedeværelsen af disse myeloblaster, der findes i blodbanen, kan være en vigtig indikator for visse sygdomme som akut myelogen leukæmi og myelodysplastiske syndromer.
Myeloblastforstyrrelser
I tilfælde af akut myelogen leukæmi (AML) og myelodysplastiske syndromer (MDS) er der en overproduktion af abnormale myeloblaster. Disse celler kan ikke udvikle sig yderligere til modne hvide blodlegemer.
Akut myeloid leukæmi er en type kræft, der går af adskillige andre navne, såsom akut myelocytisk leukæmi, akut myelogen leukæmi, akut granulocytisk leukæmi, akut ikke-lymfocytisk leukæmi eller nogle gange bare AML. Det er mest almindeligt hos ældre mennesker. De fleste tilfælde af AML udvikler sig fra celler, der ville blive til andre hvide blodlegemer end lymfocytter, men nogle tilfælde af AML udvikles i andre typer bloddannende celler.
Myelodysplastisk syndrom er en gruppe af lidelser, der påvirker produktionen af nye blodlegemer i knoglemarven. I disse sygdomme producerer knoglemarven unormale blastceller, der ikke modnes korrekt og ikke kan fungere. Disse unormale blaster begynder at overtage knoglemarv og forhindre produktion af passende antal andre typer blodceller, såsom blodplader, røde blodlegemer og sunde hvide blodlegemer.
Faktisk kan produktionen af leukæmiske blaster komme så ud af hånden, at de umodne celler spildes ud fra knoglemarven i kredsløbet. Tilstedeværelsen af blastceller på et fuldstændigt blodtal (CBC) er derfor meget mistænksomt for leukæmi. Blastceller findes ikke typisk i det cirkulerende blod hos raske individer.
