Måden, før jeg selv begyndte at tænke på multipel sklerose (MS) eller havde de symptomer, der i sidste ende førte til min diagnose, udviklede jeg en megen frygt for kørsel. Jeg ville bebrejde det på jetlag, glasset af vin, jeg havde forbruget natten før eller tør kontaktlinser.
Det var underligt, da de fleste af disse symptomer er. Jeg ville komme i bilen og straks føle mig nervøs.
Jeg ville presse på og tvinge mig til at gå steder, selvom jeg var bange for hele tiden. Jeg følte at jeg var i et videospil, selv når der var få andre biler på vejen, og tempoet var langsomt. En bilskiftebane 100 meter foran mig ville friste mig til at smække på bremserne, da det så ud som om en kollision var uundgåelig med sådanne "hensynsløse" og uberegnelige chauffører på vejen. Nærmer sig en rundkreds ville være et tarmknusende mareridt, der forsøger at finde en åbning, der venter for længe, og endelig rykker ud foran trafikken som nogen ærkede og råbte.
Alle, jeg nævnte dette, fik en diagnose og rådgivning. "Du er bare stresset." Nej, jeg var virkelig ikke (udover selve køreoplevelsen). "Du har brug for mere søvn." Nej, jeg sov fint. "Du skal bare fortsætte med at øve." Jeg havde kørt i 20 år på dette tidspunkt, så det kunne ikke finde ud af, hvad denne betydede.
Når jeg fik min MS diagnose, ca. 6 måneder senere, og lærte lidt mere om denne sygdom, gjorde tingene lidt mere fornuftigt.
Jeg tror, at det jeg oplevede var en form for kognitiv dysfunktion, en bremse af informationsbehandling, der gjorde det svært at integrere og lave de hundredvis af små mikrobeslutninger, der er involveret i kørsel.
Jeg havde en periode på ca. 7 år, da jeg virkelig ikke kørte nogen steder. Det var virkelig svært, da jeg i grunden var afhængig af min mand for at hjælpe mig med at komme ud af huset.
Jeg har altid følt mig lidt skyldig og beder ham om at tage mig et sted – selvom det aldrig syntes at være frustreret over mig, var der ofte andre ting, han måtte gøre.
I dag gør jeg mere kørsel. Vi fik en anden bil, der var mindre, men høj nok fra jorden, og havde usædvanlig synlighed. Der er gode tider (driving-wise), hvor jeg vil trygt navigere i lokale gader (stadig ingen motorveje for mig) og føle at jeg er i kontrol med mit univers. På disse dage føler jeg mig næsten "normal". Jeg kan få ting gjort som en almindelig person på min egen plan og ændre mine planer, hvis jeg har brug for midtvejs.
Der er stadig mellem tidene, hvor jeg finder mig selv halvvejs til min destination, og indse, at det måske ikke er ideelt. I disse tider holder jeg en løbende mental dialog igennem og fortæller mig selv, at der kommer en trafiklys og ikke slækker på bremserne, hvis nogen sænker sig langt foran Jeg spiller ikke musik, og jeg snakker ikke til nogen af passagererne i bilen, som sjældent er.
Gør mig ikke forkert – jeg kører IKKE, hvis jeg føler mig mindst bekymret eller har det eventuelle MS symptomer, såsom paræstesi, hovedpine eller ekstrem træthed.
Et ord fra Verywell
Bare rolig, hvis du har svært ved at køre. En god ide er at lave en MS-opgørelse før du kører. Spørg dig selv, hvordan du føler det dag.
Mens skuffende, vær stolt af dig selv at blive hjemme eller lade nogen andre køre, hvis du ikke føler dig rigtig abou ikke komme bag rattet – du stoler på din tarm, er opmærksom på din MS, og tager dig af dig selv.
