En hemiplegisk migræne er en sjælden type migræne, der begynder i barndommen.
Det væsentlige træk ved hemiplegisk migræne er motorens aura, som forårsager svaghed eller lammelse på den ene side af kroppen.
Mens det er alarmerende at opleve en hemiplegisk migræne, er den gode nyhed, at der findes behandlinger.
Forståelse af hemiplegiske migræne
Hemiplegiske migræne er forskellige fra klassiske migræne med auraer på grund af motorens aura.
Endnu en gang oplever en person med hemiplegisk migræne andre auraer ud over motorens aura.
For eksempel kan en person, der gennemgår et hemiplegisk migræneanfald, først opleve en visuel aura (fx se blinkende lys) efterfulgt af en sensorisk aura (for eksempel følelsesløshed og prikkende) og endelig en motorisk aura, hvilket er svaghed begynder som regel i hånden og spredes ind i arm og ansigt. Mens svagheden traditionelt forekommer på den ene side, oplever nogle mennesker det på begge sider af kroppen.
Ud over aura symptomer er varigheden af en hemiplegisk migræne aura forskellig fra den typiske migræne med aura. Faktisk varer auraen af et hemiplegisk migræneanfald ofte over en time, og i omkring fem procent af mennesker varer det mere end 24 timer.
Typer
Der er to typer hemiplegisk migræne:
Familiel hemiplegisk migræne (FHM)
Som navnet antyder, er familiens form arvet.
Forskere identificerede først tre genmutationer forbundet med familiær hemiplegisk migræne:
- FHM1 er forårsaget af mutationer i CACNA1A genet lokaliseret på kromosom 19. FHM2 er forårsaget af mutationer i ATP1A2 genet lokaliseret på kromosom 1. FHM3 er forårsaget af mutationer i SCN1A genet beliggende på kromosom 2
- Da disse genmutationer (når DNA-sekvensen ændres) er arvet i et autosomalt dominerende mønster, hvis en forælder har en type familiel hæmogisk migræne, har hans eller hendes barn en 50 procent chance for at arve den type .
- Da forskningen udvikler sig på hemiplegisk migræne, bliver flere genetiske mutationer opdaget. For eksempel har mutationer i PRRT2-genet også været forbundet med familiær hemiplegisk migræne.
Sporadisk hemiplegisk migræne (SHM)
Denne type er mindre almindelig end familiær hemiplegisk migræne og er ikke arvelig, hvilket betyder at en person ikke vil have en familiehistorie af hemiplegisk migræne. I stedet forekommer de genetiske mutationer af en person med sporadisk hemiplegisk migræne spontant. Symptomer
symptomer på sporadisk hemiplegisk hovedpine er identiske med dem af familiære hovedpine. Ud over den ensidige svaghed, der opstår under aurafasen (kaldet hemiplegi), kan et hemiplegisk migræneanfald også indeholde et eller flere af følgende symptomer:
Alvorlig hovedpine ≥ Kvalme og / eller opkastning
Følsomhed over for lys og / eller lyd
Typiske aura symptomer som synsforandringer, følelsesløshed og prikkende og / eller problemer med at tale
- I mere alvorlige hæmogiske migræneanfald kan en person opleve feber, anfald og koma.
- Behandlinger
- For at forhindre hemiplegiske migræneanfald, kan en hovedpine læge ordinere Calan SR (depot verapamil) eller Diamox SR (acetazolamid med forsinket frigivelse). Disse lægemidler tages hver dag.
- Behandling af et akut hemiplegisk migræneanfald kan være lidt mere udfordrende, ifølge American Migraine Foundation. Dette er fordi der er medicin, som lægerne vil have folk med denne lidelse for at undgå, fordi de kan øge deres risiko for at få et slagtilfælde.
Disse medikamenter omfatter:
Triptans
Ergotaminderivater
Betablokkere
Typisk anvendes ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID), anti-kvalme eller opioider til at lette en hæmigisk migræne.
- Et ord fra Verywell
- Hvis du tror at du kan opleve en hæmeplegisk hovedpine, er det afgørende, at du søger lægehjælp til en grundig evaluering. Hemiplegisk migræne er sjælden og kan efterligne andre alvorlige tilstande, som slagtilfælde eller vaskulær sygdom. Hvis du er diagnosticeret med hemiplegisk migræne, er det vigtigt at se en hovedpine specialist til behandling.
