Mikrobiologi Kulturer til infektionssygdomsdiagnose

faste kulturer, ikke vokse, tendens være, bakterier svampe, hvilken mikrobe, mange forskellige

Infektionssygdomme diagnosticeres ofte efter kulturer af prøver isoleret fra infektionsstedet. Har du nogensinde spekuleret på, hvordan lægerne ved, hvilken fejl du har? Det er ofte ikke så nemt at finde ud af det. Laboratoriearbejderne i mikrobiologiproblemet skal ofte dyrke buggen fra en prøve, sige fra dit blod eller sputum. Denne prøve kan så testes ved at forsøge at vokse den på mange forskellige kulturer for at se, hvor den vokser bedst.

Som planter har mikrober også deres foretrukne jordbund og betingelser. De vil ikke vokse, hvor de bare ikke kan vokse.

Så hvad er nøjagtigt en kultur, og hvordan hjælper det med at diagnosticere en infektion?

Hvad en kultur er

En kultur er en måde at dyrke en mikrobe på i en laboratorieindstilling. Mange bakterier, svampe, parasitter og vira kan dyrkes i et laboratorium, når passende betingelser anvendes. De eksakte egenskaber ved den voksende kultur kan bruges til at identificere den specifikke mikrobe. Anvendelse af et "selektivt middel" kan anvendes til at bestemme mikrobens egenskaber. Eksempelvis vil væksten af ​​ Staph aureus i en kultur, der indeholder methicillin (det selektive middel) være indicative for methicillinresistent Staph aureus (MRSA).

Disse kulturer er normalt indeholdt på plader eller rør, der indeholder speciel mad, der tillader et bestemt patogen eller en gruppe af patogener at vokse. Dette gør det muligt for lab at identificere, hvilken mikrobe der vokser.

Lab arbejdstagere må muligvis dyrke mikroben på flere forskellige kulturplader (eller rør) for at bestemme præcis hvilken mikrobe den er. Dette kan være som et Sherlock Holmes detektiv puslespil.

Typer af infektioner, der kan diagnostiseres

Diagnostiske kulturer anvendes almindeligvis til at identificere infektiøse mikrober fra prøver, der er isoleret fra urin (urinvejsinfektioner), afføring (diarré og fødebårne sygdomme), kønsorganer, halshinde (strup hals) , og hud (hudinfektioner).

Prøver isoleret fra andre kropsdele, såsom blod og rygmarv, kan også dyrkes; Disse former for infektioner har tendens til at være mere alvorlige og kræver indlæggelse af hospitaler.

Typer af kulturer Usedmicrobes?

Der er tre hovedtyper af kulturer:

  1. Solid kultur. Bakterier og svampe kan vokse på en fast overflade lavet af en blanding af næringsstoffer, salte og agar (et geleringsmiddel isoleret fra tang). Dette er ofte på en plade størrelsen af ​​din håndflade. Mange er små retter med rød gel, nogle geler er gule eller andre farver. En enkelt mikrobe placeret på den faste overflade kan vokse til kolonier eller individuelle grupper bestående af tusindvis af celler. Kolonier består af kloner, hvor alle celler er identiske med hinanden. Denne funktion er, hvad der gør solide kulturer så nyttige til mikrobiel identifikation. Forskellige typer af kolonier fra forskellige arter vil have adskilte træk og egenskaber (fx farve, størrelse, form og væksthastighed i kolonien), som hjælper mikrobiologer med at identificere mikroben.
  2. Flydende kultur. En flydende kultur dyrkes i "medier" eller en "bouillon" af næringsstoffer. Mikrobiel vækst ses for, hvor hurtigt bouillon bliver overskyet. En skydere bouillon betyder typisk et større antal mikrober. Flydende kulturer kan ofte indeholde flere mikrobielle arter, så de har tendens til at være mindre nyttige end faste kulturer til diagnose af bakterier og svampe samt mycobakterier. Væskekulturer er imidlertid mere nyttige til diagnosticering af parasitter, som ikke danner normale kolonier i faste kulturer.
  1. Cellekultur. Nogle mikrober, såsom Chlamydia eller Rickettsia, og vira kan ikke dyrkes i faste eller flydende kulturer, men kan dyrkes i mennesker eller dyr. Kulturer af humane eller dyreceller anvendes ved at "inficere" cellekulturen med mikroben og observere effekten på cellerne. For eksempel har mange vira skadelige eller "cytopatiske" virkninger på de celler, der kan observeres af mikrobiologer. Da cellekulturmetoder tendens til at være mere specialiserede og kræver mere arbejde og længere perioder til diagnose, anvendes cellekulturen sædvanligvis sekundært til andre diagnostiske metoder. Det kan være særligt svært at dyrke nogle mikrober.

Ingredienser anvendt i kulturer

Afhængigt af den særlige type kultur, vil ingredienserne variere. Der bruges mange forskellige ingredienser, da disse kan bruges til at afgøre, hvor en mikrobe kan og ikke kan vokse, og dermed identificere hvad mikroben er. Det fortæller os ofte ikke meget om selve organismen, men hjælper os i stedet med at udlede organismens navn. Hver mikrobe har sin egen ejendommelige smag i kulturgeler og ingredienser. Generelt vil de fleste kulturer kræve en kombination af følgende:

  • Aminokvæltekilde (fordøjede proteiner)
  • Vækstfaktorer (blod, serum eller gær ekstrakt)
  • Energikilde (sukkerarter, kulhydrater)
  • Salte til buffring af pH (fosfat, citrat )
  • Mineraler (calcium, magnesium eller jern)
  • Selektive midler (antibiotika eller kemikalier)
  • Indikatorer eller farvestoffer (til bestemmelse af surhedsgrader)
  • Geleringsmiddel til faste kulturer (agar)

Like this post? Please share to your friends: