Celiac sygdom er faktisk ret almindelig tilstand, men du ville ikke nødvendigvis indse, hvor almindeligt det er, fordi så mange mennesker, der har det, ikke er blevet diagnosticeret. Fordi cøliaki er en genetisk tilstand – med andre ord skal du have de "rigtige" gener til at udvikle det – cellecias sygdom varierer meget fra land til land.
I USA er cirka en ud af hver 133 mennesker køliaki, hvilket betyder at ca. 2,4 millioner mennesker har tilstanden.
Men mere end 2 millioner af disse er endnu ikke blevet diagnosticeret, så de ved ikke, at de har tilstanden og derfor skal følge den glutenfri diæt.
Folk med hovedsagelig kaukasisk afstamning synes at have en langt større risiko for at udvikle tilstanden end dem, der primært har afrikansk, latinamerikansk eller asiatisk forfædre.
For eksempel viste en stor amerikansk undersøgelse, at 1% af ikke-spanske hvider havde celiac, sammenlignet med 0,2% af ikke-spanske sorte og 0,3% af Hispanics.
En anden undersøgelse fandt meget høje cellecierceller – omkring 3% – blandt personer med sydindisk (Punjab) forfædre og lave satser hos dem med østasiatiske, sydindiske og latinamerikanske forfædre. Mennesker med jødisk og mellemøstlig forfædre havde satser på cøliaki, der var omtrent gennemsnittet for USA, men dem med ashkenazi jødisk afgang havde højere celleceller, mens de med sardhardisk jødisk forfædre havde lavere satser.
Overraskende fandt den samme undersøgelse tilsvarende celleceller i både mænd og kvinder. Tidligere undersøgelser havde antydet, at cøliaki er meget mere almindeligt hos kvinder.
Celiac sygdom anses for sjælden i lande, hvor de fleste mennesker ikke er ikke-spansktalende hvide, selvom forskere også tror på, at dens forekomst vokser over hele verden.
Hvad gør min risiko højere eller lavere?
I to ord: dine gener.
Celiac sygdom har været stærkt forbundet med to bestemte gener: HLA-DQ2 (det primære celiaciac disease gen) og HLA-DQ8. Hvis du bærer en kopi af et af disse gener, er din risiko større end den generelle befolkning. Hvis du har to kopier, er din risiko stadig højere.
Selvfølgelig betyder bare at bære genet ikke, at du helt sikkert udvikler celiaci (faktisk er oddsene stadig imod det).
De såkaldte "celiacgener" er ret almindelige, især hvis du har kaukasisk forfædre, og kun mellem 1% og 4% af dem, der har generne, vil fortsætte med at udvikle cøliaki. Der er andre faktorer i spil, hvoraf mange medicinske forskere endnu ikke har bestemt sig.
Jeg har ikke haft et genprøve – Hvad er min risiko?
Selvom du ikke ved, hvilke gener du har, kan du muligvis dømme din egen risiko ud fra din families medicinske historie, da de med en nærtstående, der er blevet diagnosticeret, også har større risiko for cøliaki.
Hvis du er en førstegangsrelation – forælder, barn, bror eller søster – af en person med celiaki, viser forskning, at du har en 1 til 22 chance for at udvikle sygdommen i din levetid. Hvis du er en sekundær relativ – moster, onkel, niece, nevø, bedsteforældre, barnebarn eller halvsyskende – din risiko er 1 i 39.
Uanset din personlige risiko for cøliaki, viser medicinsk forskning det er en almindelig (selvom underdiagnosticeret) genetisk forbundet medicinsk tilstand. Faktisk, ifølge Wm. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research i San Diego, cøliaki er dobbelt så almindelig som Crohns sygdom, ulcerativ colitis og kombineret cystisk fibrose.
(redigeret af Jane Anderson)
