Diagnostisering af diabetisk lungfibrose: Hvad man kan forvente

Da symptomerne på idiopatisk lungfibrose (IPF) efterligner dem med flere hjerte- og lungebetingelser, tager det ofte længere tid at diagnosticere sygdommen. I løbet af denne tidsperiode ser ofte flere eller flere læger ofte et år eller to i et forsøg på at finde årsagen til deres symptomer.

Fælles IPF Symptomer

Som nogle andre lungesygdomme, som f.eks. KOL, er der ofte signifikant skade på lungerne, før symptomer opstår.

Disse symptomer kan omfatte:

• Åndenød, især med aktivitet, er normalt det første symptom. Med tiden forværres denne vejrtrækningsproblemer, så åndenød optræder selv i ro.
• En vedvarende hoste, som normalt er tør (ikke-produktiv).
• Kort, hurtig vejrtrækning.
• Træthed.
• Taber sig uden at prøve. (Uforklaret vægttab). Klubbering – Klubber er en tilstand, hvor fingrene og tæerne bliver forstørrede i enden, der ligner en opadgående sked.
• Muskel- og ledsmerter
• Screening for IPF

Der er i øjeblikket ikke en screeningtest for IPF, og diagnosen er baseret på personer, der præsenterer symptomer. Teknikken til screening for lungekræft kan dog afhente IPF hos mennesker, for hvem screening er godkendt og anbefalet.

Diagnose og stadier

Diagnosen af ​​IPF tager ofte tid, hvor mange mennesker går et år eller to og ser flere læger, før diagnosen er lavet.

Årsagen til dette er, at de tidlige symptomer på IPF nøje efterligner dem for mange andre forhold, herunder hjertesygdomme. Mange mennesker gennemgår en omfattende hjerteoparbejdning, inden de bliver diagnosticeret ud fra almindelige indledende symptomer.

Nogle tests, som din læge kan bestille omfatter:

CT-scan med høj opløsning:

• IPF diagnostiseres som regel baseret på typiske resultater set på en højopløselig CT-skanning af brystet. På en CT-scan vises fibrose i hvilken radiolog der refererer til som et honeycombed-mønster.Lungbiopsi:

• Der er tidspunkter, hvor en CT-skanning alene kan bekræfte diagnosen af ​​IPF, men hvis diagnosen er i spørgsmålet, kan en lungebiotik anbefales. Dette kan ske som en del af en bronkoskopi, gennem et lille snit i brystet (thoracoscopy) eller ved en thoracotomi. Biopsien foregår primært for at udelukke andre potentielle årsager til lungesygdomme som lungekræft eller sarkoidose.Andre tests, der hjælper med diagnosticering og oplægning:
• En kombination af en prøve og andre tests udføres normalt både for at hjælpe med at diagnosticere, bestemme hvor godt lungerne virker, og for at finde ud af, hvor langt sygdommen har udviklet sig. Nogle af disse omfatter:Historie og fysisk eksamen.

• Spirometri – Spirometri er en test udført med at se på, hvor meget luft udåndes kraftigt over en periode på et sekund, og det er en indikation af lungefunktion.
• Andre lungefunktionstest
• Oximetri
• Arterielle blodgasser – Både oximetri og ABG er lavet til vurdering af iltindholdet i blodet.
• Test for tuberkulose
• Blodprøver – Forskning undersøger biomarkører, som vil hjælpe med at diagnosticere sygdommen i fremtiden.
• Genetisk prædisposition:

Uanset om dit tilfælde af IPF tager lidt tid at diagnosticere, når du er diagnosticeret, ved du, at du har behandlingsmuligheder til rådighed, og flere bliver undersøgt og udviklet. Sammen med at tage kontrol over bestemte livsstilsfaktorer, kan du fortsætte med at leve godt med idiopatisk lungefibrose.