Mennesker beskæftiger sig med kræft og usikkerhed om kræft på forskellige måder. En strategi, der ofte hjælper, er at lære nok om kræften for at kunne stille spørgsmål om behandling og om, hvad fremtiden kan holde. En anden tager en dag ad gangen og er sikker på at tale med venner og familie.
Behandling med knoglekræft indebærer justering til diagnosen, gennem behandling, livsoplevelse og vænne sig til den ‘nye normale’ derefter.
Emosionelle
For det første ved, at du ikke behøver at sortere alt ud på én gang. Det kan tage tid at håndtere hvert problem, når det kommer op, og det er både normalt og nødvendigt.
Osteosarkom, Ewing sarkom og chondrosarcoma er de mest almindelige primære knoglekræftformer og vil blive diskuteret her. American Cancer Society har rige ressourcer på mange forskellige kræftformer, herunder knoglekræft, og er et godt sted at starte, når du forsøger at læse op på din diagnose.
Men at håndtere diagnosen involverer mere end at lære om knoglekræft. Bed om hjælp, når du har brug for det. Taler med professionelle rådgivere, præster og kræftunderstøttende grupper kan også være nyttige. Du kan spørge din læge om hjælpegrupper i dit område eller lave noget online.
Fysisk
Din behandling for knoglekræft kan omfatte kirurgi, kemoterapi, stråling eller en kombination af disse terapier. Hver behandling er forbundet med sit eget sæt bivirkninger, og så forskellige coping-færdigheder og strategier kan være nødvendige på forskellige tidspunkter i din kræftrejse.
Coping With Surgery and Affected Limbs
Kirurgi er meget almindeligt i forvaltningen af knoglekræft. Enhver form for operation kan have risici og bivirkninger, så du bør ikke tøve med at spørge lægen, hvad du kan forvente. Og hvis du har problemer undervejs, lad dine læger helt sikkert vide om dem. Læger, der behandler mennesker med knoglekræft, vil ofte være i stand til at hjælpe dig med de særlige problemer, der måtte opstå.
Det er typisk en ortopædkirurg – en kirurg, der specialiserer sig i muskler og knogler – og en der er mere erfaren eller specialiseret i behandling af knogletumorer.
Det er almindeligt for knoglekræft at påvirke benene eller arme. I dag har mange mennesker, der har kirurgi for knoglekræft, det, der er kendt som ‘lembearbejdning’ -procedurer. Omkring 85 til 90 procent af patienterne med osteosarkom i appendikulært skelet (f.eks. Ben, arme, knæ og lår, men ikke kraniet, rygsøjlen eller ribben) kan nu betjenes ved hjælp af en lempesparende procedure, hvorved amputationen undgås. . Limbeopbevaring kan være kompleks og kan omfatte placering af en kunstig komponent helt inde i kroppen (en endoprostetisk enhed). Sådanne indretninger kan bevare lemmernes funktion, men der er ulemper som infektionsrisiko og behovet for revisionskirurgi 10 år senere.
Mindre almindeligt kan amputation være påkrævet, hvilket kan resultere i behovet for et særligt sæt af coping færdigheder på grund af tab af et lem. Tab af en lem kan være udfordrende, og nogle mennesker kan føle håbløshed eller sorg efterfølgende. Opfattelsen af ens egen kropsbillede kan påvirkes. Det kan være tilfældet, at forståelse med følelserne omkring at have en amputation kan være lige så vigtig som at vænne sig til de praktiske ting og den "nye normale" i livet efter at have amputation og / eller protese.
Uanset om du har lemkirurgi eller amputation, til patienter med knoglekræft fortsætter kræftrejsen efter operationen. Fysisk og ergoterapi spiller en vigtig rolle i succesfuld rehabilitering efter operationen. Både passive og aktive bevægelsesøvelser er vigtige for at opretholde optimal lemfunktion, og arbejde hårdt for at blive bedre kan være en vigtig del af coping.
Coping With Stråling
Stråling kan bruges som en del af processen for at sikre, at ingen kræft er tilbage efter operationen. Det kan også bruges, hvis knogletumoren er særlig svært at fjerne eller hvis det er svært at fjerne hele tumoren kirurgisk.
Bivirkningerne af stråling afhænger af den del af din krop, der behandles, og de mest almindeligt forekommende er hudændringer, hvor strålingen er givet, føler sig meget træt og har lave blodtal.
Det kan medvirke til at vide, at de fleste bivirkninger bliver bedre efter behandlingen slutter, men nogle kan vare længere. Kommunikér altid med dit kræftplejehold om, hvad du kan forvente som følge af behandling.
Coping With Chemotherapy
Kemoterapi kan bruges før operation, efter operation eller begge før og efter. Kemoterapi kan få dig til at føle dig meget søvnig eller træt og svag, syg i din mave, og få dit hår til at falde ud. Den gode nyhed er, at disse problemer forsvinder, når behandlingen er afsluttet. Også for mange af de kemoassocierede bivirkninger som kvalme er der effektive behandlinger, der kan bruges til at behandle dem. Så hvis du har bivirkninger, skal du tale med dit kræftplejehold, så de ved hvad du oplever og kan Hjælp.
Coping With Targeted Drugs
Disse er nyere terapier, der nogle gange hjælper, når traditionelle terapier ikke gør det. Der er bivirkninger, men de har tendens til at variere afhængigt af hvilke stoffer der anvendes. ◗ Kvalme, kulderystelser, feber, udslæt, hovedpine og diarré kan være blandt de bivirkninger, der er forbundet med målrettede stoffer, men dit plejehold vil fortælle dig, hvad du skal kigge efter, afhængigt af den enkelte agent og din personlige helbredshistorie.
Social
Venner og familie kan være yderst hjælpsomme, og selv om de måske ikke altid forstår dine tanker og følelser på den måde, du vil have dem til, hjælper det ofte med at tale med en anden om dit håb og frygt. Åbning til andre om emnet giver dem tilladelse til at spørge, lytte og lære, hvordan de bedre kan støtte dig.
Behandling kræver noget tid væk fra dit normale liv, uanset om det er skole, college eller arbejde. Selvom der kan være nogle bekymringer for at "ikke fortælle hele verden", at du har kræft, er det vigtigt at fortælle dem, der behøver at vide, og det er sandsynligt, at de fleste mennesker vil være meget forstående og støttende, måske endda tilbyde at hjælpe på nogen måde kan de.
Praktisk
Overlevelse
Enhver, der nogensinde har haft kræft, vil på et tidspunkt bekymre sig om at komme tilbage, og for nogle individer kan det være ekstremt svært ikke at bekymre sig om, at kræften kommer tilbage. Det kan være med til at vide, at du gør alt, hvad du kan for at løse denne mulighed.
Du vil se din kræftlæge i mange år, længe efter du er blevet behandlet. Vær god om at gå til alle opfølgende besøg. Du vil have eksamener, blodprøver, scanninger, røntgenbilleder og muligvis nogle andre tests for at se, om kræften er kommet tilbage. Men jo længere du er kræftfri, desto sjældnere er besøg og test nødvendige.
Ingen vil nogensinde anmode om at blive diagnosticeret med kræft, men mange med kræft siger, at det har ændret deres liv på positive måder, eller at de ikke ville være den samme person i dag uden at have gennemgået denne oplevelse. Som bemærket af American Cancer Society, "Du kan ikke ændre det faktum, at du har kræft", men du kan altid ændre den måde, du lever resten af dit liv på. Dette omfatter at tage sig af dig selv fysisk, men også forsøger at undgå at bekymre dig for meget.
National Cancer Institute har en hel web hub dedikeret til overlevelse, håndtering af kræft, og mange af de problemer, der kan komme op undervejs. Der er også en side af American Cancer Society, der er specifikt for at leve som en osteosarkom overlevende.
Caregiving
Både osteosarkom og Ewing sarkom kan forekomme hos relativt unge personer, der er afhængige af hjælp fra forældre og andre. De fleste osteosarkomer udvikler sig under ungdomsårene, hvilket er en meget kompleks og delikat tid i en persons liv. Tilsvarende er toppen for Ewing sarkom mellem 10 og 20 år gammel.
Med andre ord virker forældre som vigtige omsorgspersoner for mange patienter med knoglekræft. Og som enhver større begivenhed, der påvirker et familiemedlem, kan knoglekræft og dets behandling have en dyb indvirkning på hele familien.
American Cancer Society har udviklet ressourcer til omsorgspersoner og til omsorg for børn med kræft. Der er også ressourcer til kræftpleje, generelt. Ressourcer til plejepersoner understreger ofte betydningen af at "pleje forsorgeren", idet man påpeger, at håbløshed, skyld, forvirring, tvivl, vrede og hjælpeløshed kan tage en vejafgift på både den person, der har kræft og plejeren.
Faktisk er caregiver burnout et alvorligt problem, der kan kompromittere kvaliteten af pleje den person med kræft modtager, men at anerkende tegn på udbrændthed er halvdelen af kampen, og hjælp er derude.
National Cancer Institute har også gode ressourcer på disse emner, ikke kun på at håndtere kræft og de problemer, der følger med overlevelse, men også ressourcer til familieomsorgere.
Nogle gange efter at have gennemgået sådanne materialer om caregiving, vil folk komme til at lære at de har været "omsorgspersoner" i mange år – det er bare, at de ikke nødvendigvis kalder sig selv ved dette udtryk eller identificerer som sådan.
