Som en person, der lever med multipel sklerose, vil du højst sandsynligt blive kontaktet flere gange i dit liv af en person, der netop har fundet ud af, at de har MS. Mennesker, der stadig reeling fra deres diagnose, søger ofte efter et redningsflåde, der klamrer sig til, mens de finder ud af det hele, ofte i form af en person, der har været i MS i mange år.
Til en person, der er nyligt diagnosticeret, er en person, der lever livet med MS, som et fyrtårn af håb. Du har måske allerede læst om bestemte ting at sige (og ikke for at sige) til nogen, der lige har fundet ud af, at de har multipel sklerose. Her er nogle få pointer. De kan virke som sund fornuft sociale færdigheder, men de er værd at vide. Faktisk kunne de forhindre dig i at sige noget beklageligt. Vær ærlig og grundig i dine svar Stræbe for fuldstændighed og forsøge at udfylde detaljer efter behov, f.eks. Hvad har påvirket dine beslutninger i behandlingsmuligheder eller hvordan du håndterer bestemte symptomer. Husk, at nyligt diagnosticerede mennesker måske ikke er opmærksomme på ting, som mange af dem, der har levet hos MS i årevis, tager for givet.
Forsøg at holde sig "på besked"
For eksempel, hvis nogen vil vide forskellene mellem visse CRAB-stoffer Copaxone (glatirameracetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta- 1b), det er ikke
tid til at rase imod stor pharma eller tale om dine politiske syn på embryonal stamcelleforskning.
Sammenlign ikke Sikker på, at andres tingly fødder kan virke som intet i forhold til dine nuværende symptomer, men det er nok en stor ting for dem. Sympatisere med deres ubehag og undgå fristelsen til at fortælle dem, at de er "heldige", at de ikke beskæftiger sig med en større liste over problemer. Tænk tilbage
Prøv at huske, hvad det var som umiddelbart efter
din
diagnose.
Du har muligvis straks fokuseret på værst tænkelige scenarier og historier om folk i nyhederne, der dør af MS-relaterede komplikationer. Respekter folks frygt for det ukendte, selv om det måske synes overdrevet fra dit perspektiv. Giv praktisk hjælp Hvis du ved, at nogen går ind for en Solu-Medrol drop (methylprednisolon), giv dem nogle miner til at modvirke den yucky steroid smag, eller hvad der virker for dig at håndtere Solu-Medrol bivirkninger. Tilbyde at køre nogen hjemme fra deres MR-scan og tage nogle sokker sammen for at de skal bære, mens de er i "røret."
Vær et godt eksempel
Vi
alle
