Choroid plexus er et område i hjernen, der gør cerebrospinalvæske. Cerebrospinalvæske er stoffet der omgiver hjernen og rygmarven. Choroid plexus er ikke et hjerneområde, der er involveret i tænkning. Choroid plexus cyster er væskefyldte rum i choroid plexus slags blærer eller bobler. Choroid plexuscyster er ikke tumorer eller kræft, og de vil normalt forsvinde mellem 24 og 26 ugers graviditet.
Choroid plexuscyster, som i sig selv, er IKKE et problem og forstyrrer ikke hjernens funktion.
De ses hos ca. 1% (1/100) af alle andre trimester-ultralyd. Choroid plexuscyster kan ses på en eller begge sider af hjernen, og cysternes antal, størrelse og form kan variere. Choroid plexuscyster findes også hos raske børn og voksne. Selv om de lyder alarmerende, er de ikke forbundet med nogen form for svækkelse i hjernefunktionen. Jo større bekymring med choroid plexuscyster er, at de kan være en "blød markør" for Downs syndrom. En "blød markør" er noget, som i sig selv ikke vil forårsage din baby et problem, men det kan tyde på, at barnet har en mere alvorlig underliggende tilstand. Andre bløde markører for Downs syndrom omfatter en forkortet lårmåling, nyrefleksdilatation, ekkotisk tarm, ekkogen foki i hjertet, en øget føtal nukleær translucens (området på nakkebagen) og en fraværende næseben i første trimester .
Ultralyd under graviditet og Choroid Plexus cyster
En ultralyd er en test udført under graviditeten. Det bruger lydbølger til at se eller visualisere fosteret under en graviditet. Ingen risiko for barnet er forbundet med ultralyd under graviditeten, og de fleste kvinder vil have en eller to ultralyd af forskellige årsager i løbet af deres graviditet.
Det er mest sandsynligt, at choroid plexuscysterne er normale for dig baby, og du vil have et normalt og sundt barn. Nogle forskere har imidlertid set en sammenhæng mellem disse cyster og kromosomabnormiteter som Downs syndrom og trisomi 18. Når choroid plexuscyster og / eller andre markører ses i ultralyd, kan du blive tilbudt yderligere test, såsom et niveau 2 eller detaljeret ultralyd , eller en amniocentese.
Hvad er chancen for at barnet har syndrom eller trisomi 18?
En chance for at et foster med isolerede choroid plexuscyster (s) har en kromosomabnormitet, føles at være ca. 1% eller mindre, hvis resten af ultralydundersøgelsen var normal. Dette betyder, at der er en 99% eller større chance for, at barnet ikke har en kromosomabnormalitet. Nogle forskere har rapporteret risici på over 1%, og andre har ikke set nogen sammenhæng mellem disse cyster og kromosomabnormiteter. Det er bedst at diskutere denne ultralydsopdagelse og din risiko med din læge. Kan nedsløret syndrom og andre trisomier diagnosticeres på ultralyd?
Nej. Ultralyd gør det muligt for en læge at visualisere et foster og opdage nogle fysiske markører, der kan indikere en øget risiko, men ultralyd alene kan aldrig foretage en diagnose af en kromosomabnormitet, såsom Downs syndrom eller trisomi 18.
Den eneste måde at lave En diagnose af Downs syndrom eller anden kromosomabnormalitet i en graviditet er en amniocentese-test.
Det er vigtigt at huske, at mens en ultralyd ikke kan diagnosticere Downs syndrom eller anden kromosomabnormitet, er en normal ultralyd beroligende, men det er ikke en garanti, hvor barnet er helt sundt. Der er ikke prænatal test, der kan udelukke alle fosterskader eller former for mental retardation.
Hvordan er kromosomabnormaliteter diagnosticeret under en graviditet?
Den eneste måde at fortælle er et foster har en kromosomabnormitet som Downs syndrom eller trisomi 18 er at udføre en amniocentese, som normalt udføres i anden trimester.
Under en amniocentese indsættes en tynd nål gennem kvindens mave i livmoderen, og en lille mængde væske omkring barnet fjernes. Fostrets kromosomer undersøges ved anvendelse af enten en FISH test og / eller en karyotype test. Resultaterne fra FISH-testning, mens de er begrænsede, er normalt tilgængelige i 3 til 4 dage, og resultaterne af en fuld karyotypeanalyse tager normalt 2 uger. Resultaterne af denne test er over 99% nøjagtige til diagnosticering af Downs syndrom og andre trisomier.
Fordi choroid plexuscyster ikke ses før graviditetens anden trimester, er CVS-testning (færdig i graviditetens første trimester) ikke en mulighed. Hvis du har haft en normal CVS test, så er der ingen grund til at være bekymret for at finde choroid plexus cyster på din ultralyd. Choroid plexuscysten anses da for en normal human variation, som ikke vides at være skadelig for barnet.
Hvis du beslutter dig for at få en amniocentese, og resultaterne er normale, er det ikke nødvendigt at foretage yderligere test. Choroid plexuscysten anses da for en normal human variation, som ikke vides at være skadelig for barnet.
Bottom Line
